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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:桂枝茯苓组合物的制备工艺及其用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

桂枝茯苓组合物的制备工艺及其用途

公开(公告)号 CN1927288A  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN200610111342.6  
申请日期 2003.11.28  
专利名称 桂枝茯苓组合物的制备工艺及其用途  
主分类号 A61K36/732(2006.01)I  
分类号 A61K36/732(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申请号 200310116836.X  
优先权  
申请(专利权)人 江苏康缘药业股份有限公司  
发明(设计)人 肖 伟;戴翔翎;凌 娅;王振中;陈艳平;沈 静  
地址 222001江苏省连云港市新浦区海昌南路58号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司  
代理人 张 韬  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种桂枝茯苓组合物,其特征在于该组合物是由如下方法制备的: 取等量桂枝、茯苓、仁、白芍牡丹皮五味药;丹皮的提取方法为药材打成粗粉2mm-1cm,加水润湿1-2小时后,流通水蒸气蒸馏提取,收集4-10倍量馏出液,冷藏静置;待析出结晶后,滤过,滤液再重蒸馏,收集2.5-3.5倍量的馏出液,冷藏静置;待析出结晶后,滤过,滤液弃去,合并两次丹皮酚结晶;阴干后粉碎成细粉,制成细颗粒,阴干,低温密闭储藏,待用;将桂枝、白芍、桃仁及处方量10%-30%的茯苓粉碎成粗粉,混匀;加入牡丹皮药渣,再加入药材3-5倍量的90%乙醇,浸泡0.5-1小时,加热回流提取1-3小时,滤过;药渣再加入原药材2-4倍量的90%乙醇,回流提取1-3小时,滤过,合并滤液;药渣加入原药材5-7倍量的水,回流提取0.5-1小时,滤过;药渣再加入原药材3-5倍量的水,回流提取0.5-1小时,滤过;合并滤液,药渣弃之;醇提液和水提液分别减压浓缩,醇提液回收至无醇味;合并二浓缩液,得棕褐色浸膏;将另70%-90%茯苓细粉与上述浸膏混匀,干燥,粉碎,制粒,烘干;加入丹皮酚细颗粒,混匀,过20-30目筛,即得。  
摘要 本发明公开了一种桂枝茯苓组合物新的制备工艺。并提供了桂枝茯苓组合物在治疗前列腺增生和乳腺增生的药物中的应用。在本发明制备工艺中,一种制备工艺采用牡丹皮单提,茯苓的提取投料量:细粉量优选比例为10%-30%∶70%-90%;另一种制备工艺采用多次醇提与水提相结合的方法。制备工艺稳定、可行,成品的丹皮酚含量均比原工艺高。  
国际公布  
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