| 公开(公告)号 | CN1915301A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200610072932.2 |
| 申请日期 | 2006.04.06 |
| 专利名称 | 延胡索滴丸及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/66(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/66(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京勃然制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 彭丽丽;单晓鹏;张广林;张忠斌;刘志勤;黄成武 |
| 地址 | 102204北京市昌平科技园流村 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种延胡索提取物滴丸，其特征在于：延胡索提取物占组合物总重量的33-38％，复合基质占组合物总重量的62-67％，所述基质为聚乙二醇4000，所述延胡索提取物是将延胡索醇提得到的稠膏或干粉。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种可达灵滴丸制剂及其制备方法。本发明的目的，在于补充现有用于治疗冠心病，心绞痛，急性心肌梗塞，陈旧性心肌梗塞之胸闷憋气、心悸眩晕等症状的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，且服用剂量准确，服用方便，价格低廉，在生产中无任何粉尘污染的药物组合物口服制剂可达灵滴丸。与现有技术相比，本申请人将药物与基质混匀后，滴入不相混溶的冷凝剂中，收缩冷凝成滴丸，生物利用度高、稳定性好。本发明所涉及的可达灵滴丸，以延胡索为基础，按照特定的提取工艺制成稠膏或干粉，再加入表面活性剂聚乙二醇4000等基质混合均匀，将混合物加热至熔融，搅拌均匀，置入滴丸机内，加以适当的温度，滴入冷凝液中而成。本发明在提高生物利用度的同时，改善了圆整度，提高了丸重合格率，制备过程特别是滴制过程操作性好，大大增强了携带和服用的方便性。 |
| 国际公布 |
