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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:浓缩型抗病毒口服液的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

浓缩型抗病毒口服液的制备方法

公开(公告)号 CN1899571A  
公开(公告)日 2007.01.24  
申请(专利)号 CN200610048411.3  
申请日期 2006.07.17  
专利名称 浓缩型抗病毒口服液的制备方法  
主分类号 A61K36/9066(2006.01)I  
分类号 A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 河南康鑫药业有限公司  
发明(设计)人 杨士伟;蔡俊安;王云东;郭鑫慧;张祥俊;鲁张彦  
地址 477150河南省郸城县金星路168号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 郑州天阳专利事务所  
代理人 聂孟民  
国省代码 河南;41  
主权项 一种浓缩型抗病毒口服液的制备方法,其特征在于是,以重量百分比计的:板蓝根28-35%,石膏11-16%,芦根13-16%,生地黄6-9%,郁金4-9%,知母5-10%,石菖蒲3-7%,广藿香5-8%,连翘8-12%做原料,按以下步骤制成: (1)、首先在板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲广藿香、连翘九味中药中加入其总量的6-12倍量的水,煎煮二次,每次煎煮1-2小时,过滤,合并两次滤液浓缩,浓缩液在50-80℃条件下测量密度为1.1-1.4的浸膏,在煎煮的同时,收集挥发油及挥发油乳浊液,备用; (2)、再在上述浸膏中加入质量浓度为80-95%的乙醇,使其溶液中含醇量达到60-70%,搅匀后放置24-48小时,吸取上清液滤过,回收滤液中乙醇,继续浓缩,浓缩液在50-80℃条件下测量密度为1.1-1.4的浸膏; (3)、在上述浸膏中加入浸膏重量的4-6倍量的水,搅匀后经高速离心机分离得清液,清液经过超滤,选用截留分子量为40000-80000的超滤膜,超滤过程温度10-45℃,操作压力为0.1-0.3Mpa,得滤液并输送到配料罐中配料; (4)、在上述滤液中加入在先煎煮时所提取的挥发油及挥发油乳浊液和适量调味剂,补足水到总量,搅拌均匀、灭菌。  
摘要 本发明是一种浓缩型抗病毒口服液的制备方法,可有效提高口服液浓度和有效成分含量、服用和携带更方便的问题,其方法是以板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香和连翘做原料,首先在板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘中加水,煎煮,过滤,浓缩,同时收集挥发油及挥发油乳浊液;再在上述浸膏中加入乙醇,搅匀,取上清液滤过,浓缩成浸膏;在浸膏中加入水,搅匀分离得清液,清液超滤得滤液;在滤液中加入挥发油及挥发油乳浊液和调味剂,补足水到总量,搅拌均匀、灭菌,本发明提高了浓度和有效成分,口服量减少,充分发挥了药物有效成分的作用,节约原料、包材,降低成本,服用和携带更方便。  
国际公布  
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