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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种西洋参总皂苷及其注射液专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种西洋参总皂苷及其注射液

公开(公告)号 CN1903242A  
公开(公告)日 2007.01.31  
申请(专利)号 CN200610109414.3  
申请日期 2006.08.14  
专利名称 一种西洋参总皂苷及其注射液  
主分类号 A61K36/258(2006.01)I  
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 李彦群  
发明(设计)人 翁 红;史福庆; 凌  
地址 132013吉林省吉林市高新区深圳街103号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司  
代理人 张 韬  
国省代码 吉林;22  
主权项 一种从西洋参或西洋参茎叶中提取总皂苷的制备方法,其特征在于:将西洋参或西洋参茎叶碎段投入逆流循环超声提取罐中,加8-15倍量纯化水先温浸1-5小时后,在常温下,搅拌速度150-250r/min,逆流循环超声提取1-3小时,提取液用三效浓缩器进行浓缩,控制一效浓缩器温度70-80℃、真空度0.03Mpa,二效浓缩器温度60-70℃、真空度0.06Mpa,三效浓缩器温度50-60℃、真空度0.08Mpa,浓缩至60℃相对密度1.10-1.15的清膏; 将清膏用输药泵打入醇沉罐中,缓缓加入60-95%乙醇,搅拌至含醇量达70%,并充分搅拌之后静止,冷藏20-30小时,过滤;回收乙醇及浓缩:滤液用外循环蒸发器进行回收乙醇,控制压力在0.06-0.1Mpa,温度45-55℃,真空度控制0.06~0.085Mpa;回收完毕,用饱和氢化钙溶液调PH值至10-12,冷藏,过滤,得过滤液; 取过滤液上预处理好的大孔吸附树脂柱,进行吸附,流速为0.5-1ml/min/cm2;吸附完毕,用纯化水冲洗至无色;用70-80%乙醇进行解析,至无色无药味,用纯化水冲,至无醇味,无色,流速0.5-1ml/min/cm2;解析液导入脱色柱,流速0.5-1ml/min/cm2;进行脱色;减压回收脱色药液,使药液中的醇回收完全,得浓缩液;将浓缩液用压力式喷雾干燥器进行干燥,得总皂苷干粉。  
摘要 本发明公开了一种从西洋参或西洋参茎叶中提取总皂苷的制备方法,该将西洋参或西洋参茎叶碎段投入逆流循环超声提取罐中,加纯化水先温浸,逆流循环超声提取,提取液用三效浓缩器进行浓缩至60℃相对密度1.10-1.15的清膏;将清膏用输药泵打入醇沉罐中,冷藏,过滤;滤液用外循环蒸发器进行回收乙醇,过滤得过滤液;过滤液上大孔吸附树脂柱,用纯化水冲洗乙醇解析;解析液导入脱色柱脱色;减压回收脱色药液得浓缩液;将浓缩液用压力式喷雾干燥器进行干燥,得总皂苷干粉。将本发明干粉溶解到注射用水中,制成注射液。  
国际公布  
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