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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种三七药材的提取分离方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种三七药材的提取分离方法

公开(公告)号 CN1903241A  
公开(公告)日 2007.01.31  
申请(专利)号 CN200510012278.1  
申请日期 2005.07.29  
专利名称 一种三七药材的提取分离方法  
主分类号 A61K36/258(2006.01)I  
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津天士力现代中药研究开发有限公司  
发明(设计)人 程翼宇;贺 庆;王 毅;王学伟;李云飞;胡兴江;葛志伟  
地址 300402天津市北辰区新宜白大道辽河东路1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京君尚知识产权代理事务所  
代理人 余长江  
国省代码 天津;12  
主权项 三七提取、分离标准化方法,包括以下步骤: (1)提取工艺:称取三七药材,将其粉碎后过筛,然后加入乙酸乙酯和乙醇,加热提取得提取液fr.1;在药渣中加入乙醇,加热提取得提取液fr.2;在药渣中最后加入水,加热提取得提取液fr.3; (2)分离工艺:将提取液fr.1浓缩成浸膏后,用硅胶拌样,采用正相硅胶柱对其进行分离,首先用石油醚和乙酸乙酯作为流动相,得洗脱液fr.4,然后改换氯仿和甲醇作为流动相,得洗脱液fr.5,最后用甲醇作为流动相,得洗脱液fr.6;将提取液fr.2浓缩成浸膏后,用甲醇溶解上样,采用ODS-C18柱对其进行分离,首先用低浓度的甲醇作为流动相,得洗脱液fr.7,然后改换中等浓度的甲醇作为流动相,得洗脱液fr.8,最后用纯甲醇溶液作为流动相,得洗脱液fr.9; (3)制备分离工艺:用制备液相色谱分离fr.8;色谱柱为半制备柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱,在相应的时间段收集馏分,获得经过了进一步分离的各个组分。  
摘要 本发明公开了三七标准化提取分离方法,采用该方法可较大程度地将中药材中化学成分提取出来并进一步分离获得三七中不同极性的化学组分;具体的说就是将三七药材按极性分成若干化学组分,每个组分中仅包含几个主要化合物,由这些药材组分构成一个药材组分库。对药材组分库能够进行药物筛选,从而发现新药。该标准化提取分离方法不需要对每个药材都建立一套提取分离方法,大大缩短了药材提取分离的周期,同时也减少人力物力的消耗;该方法简便、推广性好,适用大部分药材。  
国际公布  
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