公开(公告)号
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CN1296036C
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公开(公告)日
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2007.01.24
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申请(专利)号
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CN200510004896.1
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申请日期
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2005.02.04
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专利名称
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一种复方苦参冻干粉针剂
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主分类号
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A61K9/19(2006.01)I
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分类号
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A61K9/19(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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张海峰
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发明(设计)人
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张海峰
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地址
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200333上海市普陀区铜川路1422弄39号106室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种复方苦参冻干粉针剂,其特征在于它是由苦参、白土苓有效部位5-7重量份和药用辅料3.4-15重量份制备而成,其中苦参、白土苓有效部位中苦参总碱含量为50%-70%,其特征还在于其制备方法为: (1)原料药组成为:苦参1-1.2份,白土苓0.5-0.6份; (2)取苦参粉碎,过20-40目筛,用0.1%盐酸溶液润湿膨胀后装入渗漉筒中,加0.1%盐酸浸泡4h后,将渗漉筒与强酸性阳离子交换树脂相连,进行渗漉,渗漉液过树脂柱,已交换树脂用在乙醇中加入氨水至pH值9-10的氨醇分次回流洗脱,氨醇洗脱液减压回收乙醇并浓缩,得浓缩液1;苦参药渣和白土苓加水煎煮二次,每次1-3小时,合并煎煮液,浓缩至1.5g生药/ml,加乙醇使含醇量达65%,静置,滤过,减压回收乙醇并浓缩至2g生药/ml,再加乙醇使含醇量为90%,静置,滤过,减压回收乙醇,得浓缩液2;合并浓缩液1和2,真空干燥,得苦参、白土苓有效部位; (3)取上述苦参、白土苓有效部位和药用辅料混合,加注射用水溶解,活性炭吸附,滤过,滤液用超滤膜滤过,加注射用水至规定量,调节pH值至5.5-7.0,微孔滤膜过滤,灌装,冷冻干燥,即得,其中药用辅料为甘露醇、乳糖、葡聚糖中的一种或两种。
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摘要
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本发明公开了一种复方苦参冻干粉针剂及其制备方法,其特征在于它是由苦参、白土苓经提取纯化得到的有效部位5-7重量份和药用辅料3.4-15重量份制备成的冻干粉针剂,本发明有效部位中苦参总碱含量为50%-70%。本发明复方苦参冻干粉针剂具有较好的稳定性、安全性,药理实验结果表明,本发明的复方苦参冻干粉针剂,具有更强的药理作用。
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国际公布
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