| 公开(公告)号 | CN1895317A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200610012864.0 |
| 申请日期 | 2006.06.24 |
| 专利名称 | 一种红花注射液制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/286(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/286(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 太原华卫药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王江泉;张 燕;张建喜 |
| 地址 | 030006山西省太原市120信箱(太原市学府街270号) |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 山西五维专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 魏树巍 |
| 国省代码 | 山西;14 |
| 主权项 | 一种红花注射液制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1)提取：以红花为原料，加所投红花重量8～20倍的水，在40～90℃通入惰性气体保护的条件下，提取30～90分钟，提取液过滤，滤渣再加入所投红花重量8～20倍的水，控制温度在80～100℃提取两次，提取时间为30～90min，过滤，合并三次滤液，滤液减压浓缩至相对密度为1.0～1.3，得第一次红花浓缩液； (2)醇沉：第一次红花浓缩液在不断搅拌下，加入70wt％～95wt％药用乙醇，使醇含量达10wt％～30wt％，静置10～30分钟，再加入80wt％～95wt％乙醇使醇含量达50wt％～70wt％，冷藏静置24～48小时，过滤去除沉淀，滤液回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.0～1.2，再加乙醇使醇含量达60wt％～85wt％，冷藏静置24～48h，过滤，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.3，得到第二次红花浓缩液； (3)水沉：第二次红花浓缩液按体积比加入5～20倍量去离子水，冷藏静置12～48小时，过滤去除沉淀，控制温度在60℃以下，减压浓缩滤液至相对密度为1.0～1.05，得到第三次红花浓缩液； (4)配液：第三次红花浓缩液用20wt％～50wt％氢氧化钠溶液调pH至7.0～8.0，加注射用水使红花溶液的最终体积与所投红花重量比例为2升：1千克，过滤，灌封，灭菌，即得红花注射液成品。 |
| 摘要 | 一种红花注射液制备方法是以红花为原料进行加水提取，滤液减压浓缩至相对密度为1.0～1.3，得第一次红花浓缩液，在不断搅拌下分三次加入药用乙醇进行醇沉，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.3，得第二次红花浓缩液；再加入去离子水进行水沉，减压浓缩滤液至相对密度为1.0～1.05，得到第三次红花浓缩液，用氢氧化钠溶液调pH至7.0～8.0，加注射用水过滤，灌封，灭菌，即得红花注射液成品。本发明具有羟基红花黄色素A含量在0.5mg/ml以上，用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎等效果优于传统制备工艺的产品的优点。 |
| 国际公布 |
