网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:参芪扶正注射液的质量控制方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

参芪扶正注射液的质量控制方法

公开(公告)号 CN1899362A  
公开(公告)日 2007.01.24  
申请(专利)号 CN200610098953.1  
申请日期 2006.07.19  
专利名称 参芪扶正注射液的质量控制方法  
主分类号 A61K36/481(2006.01)I  
分类号 A61K36/481(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 丽珠集团利民制药厂  
发明(设计)人 刘学华;屠芳芳;陶德萍  
地址 512028广东省韶关市工业西路  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 沙 捷;关 畅  
国省代码 广东;44  
主权项 一种参芪扶正注射液的质量控制方法,包括如下步骤: 1)参芪扶正注射液样品的测试溶液制备:将参芪扶正注射液样品浓缩后通过大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液浓缩至干,残渣加水或乙醇溶解,得参芪扶正注射液样品的测试溶液; 2)对照品溶液的制备:将毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品溶于甲醇,作为酚酸类指纹图谱的对照品溶液;将黄芪甲苷对照品溶于甲醇,作为皂苷类指纹图谱的对照品溶液; 3)色谱条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛-水为流动相,梯度洗脱;以紫外检测器分别检测200-215nm和250-280nm下的酚酸类指纹图谱;以蒸发光散射检测器检测皂苷类指纹图谱。 4)高效液相色谱检测:取参芪扶正注射液样品的测试溶液和对照品溶液,注入高效液相色谱仪,进行高效液相色谱检测,得到参芪扶正注射液样品的指纹图谱; 5)比对:将所得参芪扶正注射液样品的指纹图谱与参芪扶正注射液的对照指纹图谱进行比对,相似度大于0.9的参芪扶正注射液样品是合格产品; ①200-215nm下的酚酸类指纹图谱:共有8个色谱峰,以毛蕊异黄酮-7-0-β-D-吡喃葡萄糖苷的色谱峰的保留时间和峰面积为1计算其他峰的相对保留时间和相对峰面积,1号峰相对保留时间为0.20-0.30,相对峰面积为1.60-3.50;2号峰相对保留时间为0.25-0.33,相对峰面积为0.70-1.50;3号峰相对保留时间为0.40-0.50,相对峰面积为1.20-2.90;S号峰相对保留时间为1,相对峰面积为1;4号峰相对保留时间为0.90-1.20,相对峰面积为0.22-0.40;5号峰相对保留时间为1.20-1.40,相对峰面积为0.22-0.40;6号峰相对保留时间为1.38-1.46,相对峰面积为0.90-1.50;7号峰相对保留时间为1.42-1.53,相对峰面积为0.23-0.42; ②250-280nm下的酚酸类指纹图谱:共有6个色谱峰,以毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的色谱峰的保留时间和峰面积为1计算其他峰的相对保留时间和相对峰面积,1号峰相对保留时间为0.15-0.28,相对峰面积为0.80-1.80;2号峰相对保留时间为0.25-0.33,相对峰面积为1.25-2.50;3号峰相对保留时间为0.25-0.33,相对峰面积为0.80-1.70;S号峰相对保留时间为1,相对峰面积为1;4号峰相对保留时间为0.33-0.40,相对峰面积为0.50-1.30;5号峰相对保留时间为0.40-0.50,相对峰面积为1.20-2.50;S号峰相对保留时间为1,相对峰面积为1; ③皂苷类指纹图谱:共有9个色谱峰,以黄芪甲苷的色谱峰的保留时间和峰面积为1计算其他峰的相对保留时间和相对峰面积,1号峰相对保留时间为0.51-0.58,相对峰面积为0.70-1.20;2号峰相对保留时间为0.74-0.82,相对峰面积为0.45-1.20;3号峰相对保留时间为0.78-0.85,相对峰面积为0.15-0.23;4号峰相对保留时间为0.88-0.93,相对峰面积为0.17-0.25;5号峰相对保留时间为0.90-1.00,相对峰面积为0.09-0.17;S号峰相对保留时间为1,相对峰面积为1;6号峰相对保留时间为0.95-1.10,相对峰面积为0.30-0.40;7号峰相对保留时间为0.98-1.10,相对峰面积为0.60-0.80;8号峰相对保留时间为0.10-1.15,相对峰面积为0.60-1.0。  
摘要 本发明公开了参芪扶正注射液的质量控制方法。本发明方法包括如下步骤:1)参芪扶正注射液样品的测试溶液制备;2)对照品溶液的制备;3)选择色谱条件;4)高效液相色谱检测,得到参芪扶正注射液样品的指纹图谱;5)比对:将所得参芪扶正注射液样品的指纹图谱与标准指纹图谱进行比对,相似度大于0.9的参芪扶正注射液样品是合格产品。本发明的原理是建立起参芪扶正注射液的HPLC指纹图谱,从色谱的整体面貌特征上把握参芪扶正注射液质量情况,避免了因只测定一、二个化学成分而评价参芪扶正注射液整体质量的片面性,减少了为质量达标而人为处理的可能性。本发明具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握等特点,同时可用本方法区分与参芪扶正注射液在外观色泽十相似的中药注射剂,以防假冒,应用前景广阔。  
国际公布  
网 名: (必填项)
评论内容:
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2046, 开云App闪退解决方案
浙ICP备12017320号-1
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map