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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:参莲颗粒的制备方法及质量控制技术专利检索:专利号/专利人/发明人
    

参莲颗粒的制备方法及质量控制技术

公开(公告)号 CN1887338A  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN200510040844.X  
申请日期 2005.06.28  
专利名称 颗粒的制备方法及质量控制技术  
主分类号 A61K36/9066(2006.01)I  
分类号 A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 安徽科创中药天然药物研究所有限责任公司  
发明(设计)人 余世春  
地址 230088安徽省合肥市长江西路669号生物医药园  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 合肥华信专利商标事务所  
代理人 余成俊  
国省代码 安徽;34  
主权项 参莲颗粒的制备方法,原料处方由苦参山豆根半枝莲防己三棱莪术丹参补骨脂杏仁乌梅、白扁豆一味药组成,其特征在于: (1)、原料配方重量份为: 苦参833.5 山豆根750 半枝莲666.5 防己625 三棱625 莪术625 丹参416.5 补骨脂583.5 苦杏仁333.5 乌梅416.5 白扁豆416.5 (2)、以上十一味,取三棱、莪术各18.75份,粉碎成细粉;剩余的三棱、莪术与补骨脂提取挥发油,药渣与其余苦参等八味加水煎煮三次,合并煎液,滤过,静置,取上清液浓缩至相对密度为1.10,放冷,加入等量乙醇,充分搅拌,静置,取上清液,浓缩成稠膏,与三棱、莪术细粉混合,减压干燥,粉碎成细粉; (3)、上述细粉,按以下重量配方与辅料混合,制粒,干燥,整粒,喷入挥发油,混匀,即得,细粉与辅料的重量配方为: 全部细粉 糊精600;或者 全部细粉 糊精37 蔗糖563;或者 全部细粉 糊精37 聚维酮K3020 蔗糖543。  
摘要 本发明属于一种中药,具体是中药复方制剂参莲胶囊的新剂型——参莲颗粒的制备方法及质量控制技术。“参莲胶囊”是中华人民共和国卫生部药品标准新药转正标准第十三册收载品种,但胶囊剂存在吸收慢,制备工艺不合理,有效成分不高等缺点。本发明的目的是对现有参莲胶囊进行改剂型,提出一种参莲颗粒的制备方法和质量控制技术,更好地服务于广大人民群众的医疗需要。  
国际公布  
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