公开(公告)号
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CN1879710A
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公开(公告)日
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2006.12.20
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申请(专利)号
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CN200610040202.4
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申请日期
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2006.05.11
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专利名称
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大黄硫黄凝胶剂的制备方法
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主分类号
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A61K36/704(2006.01)I
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分类号
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A61K36/704(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61K33/04(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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江苏大学
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发明(设计)人
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陈 钧;陈红斌
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地址
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212013江苏省镇江市丹徒路301号江苏大学内
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京知识律师事务所
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代理人
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汪旭东
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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大黄硫黄凝胶剂的制备方法,其制备步骤如下: 称取大黄粗粉,加10-30倍生药重量的乙醇提取,醇溶液的重量百分比浓度为40~80%,滤过,将滤液浓缩至无醇臭,得浓缩液,加1/30~1/5浓缩液体积的浓盐酸,80℃水浴加热1~3h,得水解液,加3-6倍水解液体积的水稀释,然后用40%氢氧化钠调PH到9,离心,弃去沉淀,取上清液,上预处理过的D392树脂柱,用去离子水进行淋洗至无色,用NaOH浓度为0.1~0.4mol/L、乙醇浓度为40%-60%的洗脱剂洗脱至无色,将洗脱液浓缩至无醇臭,用浓盐酸调PH到1~3,析出黄色沉淀,抽滤,将黄色沉淀物用水洗至中性,干燥后得大黄中间体;其特征在于制备大黄硫黄凝胶剂的方法: 取卡波姆7.0~20.0g,加水溶胀,水浴加热并搅拌均匀,用三乙醇胺或氢氧化钠调pH至6~8,即为空白凝胶基质;称取大黄中间体1.0~4.0g、硫20.0~100.0g,加甘油20.0~100.0g,研磨至细腻,加丙二醇100.0~200.0g,搅拌均匀,得药物混悬液;取空白凝胶基质,将药物混悬液加至空白凝胶基质,快速搅拌,加尿素50.0~150.0g,加水至1000g,搅拌均匀,即得大黄硫黄凝胶剂。
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摘要
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本发明涉及大黄硫黄凝胶剂的制备方法,属于中药制剂学领域。为克服颠倒散传统剂型使用不方便的缺点,结合上述药物的药理活性,以大黄提取物游离蒽醌和硫为主药,以卡波姆为凝胶基质,以丙二醇和尿素为混合透皮促进剂,制备大黄硫黄凝胶剂,为临床提供一种用于治疗痤疮的中药复方外用制剂,该制剂具有使用方便、用药量少、安全可靠和疗效好的特点。
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国际公布
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