公开(公告)号
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CN1872995A
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公开(公告)日
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2006.12.06
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申请(专利)号
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CN200510073048.6
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申请日期
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2005.05.31
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专利名称
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菌根真菌诱导子提高液体培养铁皮石斛原球茎质量的方法
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主分类号
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C12N5/04(2006.01)I
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分类号
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C12N5/04(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I;A61K36/8984(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国医学科学院药用植物研究所
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发明(设计)人
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郭顺星;侯丕勇;王春兰;陈晓梅;孟志霞;肖培根
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地址
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100094北京市海淀区西北旺中国医学科学院药用植物研究所
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种制备铁皮石斛原球茎的方法,包括步骤: (1)真菌的培养 将小菇属真菌自低温保藏的斜面试管菌种活化后,转接于含PDA培养基的平皿中,于25℃恒温暗培养18-26天,分别在菌落边缘打孔成菌片,并以小碎块接入液体培养基进行培养和发酵; 真菌液体培养:培养基组成为葡萄糖、KH2PO4、MgSO4、麦麸;三角瓶或其他容器振荡培养真菌; (2)真菌诱导子的制备 上述真菌经发酵培养后,按下列方法制备成不同真菌诱导子; ①混合诱导子:菌丝体兑入本身的发酵液,匀浆后灭菌,制成混合诱导子; ②菌丝体诱导子:菌丝体按比例兑入用蒸馏水配制的盐溶液中,匀浆,盐溶液过滤,灭菌,制成菌丝体诱导子溶液; (3)铁皮石斛原球茎的液体悬浮培养 在1/2MS土豆固体培养基中生长的铁皮石斛原球茎种源,接入1/2MS土豆液体培养基中,振荡光照培养;固体培养基组成为:土豆、1/2MS培养基、蔗糖、肌醇、琼脂;液体培养基组成为:土豆、1/2MS培养基、蔗糖、肌醇; (4)铁皮石斛原球茎与真菌诱导子共同培养 向正在生长的铁皮石斛原球茎液体培养基中,加入一种灭菌的真菌诱导子,与其共同培养; (5)铁皮石斛原球茎的收获 铁皮石斛原球茎加入诱导子后继续振荡光照培养2-8天,收获;原球茎冲洗干净,阴干或50~60℃烘干。
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摘要
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一种利用菌根真菌提高液体培养的铁皮石斛原球茎药用品质的应用技术,所用的菌根真菌为小菇属真菌MF24(Mycena sp.);先分别培养真菌和铁皮石斛原球茎,再将培养的真菌制成诱导子,加入铁皮石斛原球茎中共同培养。该项新技术可以快速、大规模地生产铁皮石斛原球茎作为铁皮石斛的替代药材。采用该技术生产的铁皮石斛原球茎中,有效成分多糖和石斛碱类生物碱含量显著提高、免疫活性明显增强。
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国际公布
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