| 公开(公告)号 | CN1857484A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610039225.3 |
| 申请日期 | 2006.03.31 |
| 专利名称 | 复方丹栀胶囊及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/744(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/744(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张宏业 |
| 发明(设计)人 | 张宏业 |
| 地址 | 212009江苏省镇江市高新技术开发园区南纬二路 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 本发明所述的复方丹栀胶囊及其制备方法为： 本发明所述的复方丹栀胶囊是由苦参、栀子、黄柏、丹参以及水飞蓟素等组成，按下法制备： a.取水飞蓟素粉碎成细粉，备用。 b.取苦参、栀子、黄柏、丹参加水煎煮三次，合并煎液，静置沉淀24小时，滤过，减压(-0.08～0.09Mpa，70～80℃)浓缩成清膏，清膏真空干燥(-0.08～0.09Mpa，60～70℃)成清膏粉，备用。 c.将上述二物混合均匀，加入适量辅料制粒，烘干，整粒，分装，即得。 根据以上制备方法制成的复方丹栀胶囊和现在的复方丹栀颗粒相比，其优点是具有成型性好、稳定、储运、携带和使用方便等特点，弥补了颗粒制剂的不足之处。并对有效成份进行了含量测定，保证了疗效。 |
| 摘要 | 本发明公开了复方丹栀胶囊及其制备方法。方法为：复方丹栀胶囊由苦参、栀子、黄柏、丹参以及水飞蓟素等经制备而成，取苦参、栀子、黄柏、丹参加水煎煮三次，合并煎液，静置沉淀24小时，滤过，减压(-0.08～0.09MPa，70～80℃)浓缩成清膏，清膏真空干燥(-0.08～0.09MPa，60～70℃)成清膏粉，粉碎，加入水飞蓟素细粉，混匀。加入适量淀粉等辅料制粒，分装，即得。以复方丹栀胶囊中栀子的主要有效成份——栀子苷为指标对产品质量进行控制：每粒含栀子苷(C17H24O10)计，不得少于5.0mg。通过本发明的实施：在采用了制粒技术将其制成胶囊剂后，在保证颗粒剂原有疗效的前提下，从根本上解决了颗粒剂其服用量及含糖量较大问题。它具有成型性好、稳定、储运、携带和使用方便等特点，弥补了原有颗粒剂的不足之处，满足了临床上对治疗药物的多品种、多剂型需求，扩大了临床使用面，并制订了栀子的主要有效成份——栀子苷的质量控制指标，保证了临床疗效。 |
| 国际公布 |
