| 公开(公告)号 | CN1857602A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610020480.3 |
| 申请日期 | 2006.03.14 |
| 专利名称 | 活力源制剂的质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8968(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 成都中汇制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张 沛;冯华祥;芮旭东;周道铨 |
| 地址 | 610036四川省成都市蜀西路30号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 活力源制剂的质量控制方法，其特征在于：采用薄层色谱法对制剂中一种以上的原料药进行鉴别检查或限量检查，采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷的含量。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种活力源制剂的质量控制方法，包括活力源制剂中麦冬、人参皂苷、五味子、黄芪的鉴别、乌头碱的限量检查和人参皂苷的含量测定。这些鉴别、限量检查和含量测定方法既可以单独用于活力源制剂的质量控制，又可以将其中的两种或两种以上方法结合起来用于活力源制剂的质量控制，可分别在活力源制剂的质量标准中采用。采用本发明可以有效地控制并提高活力源制剂的质量，保证活力源制剂的临床疗效稳定可靠，减少活力源制剂的不良反应。 |
| 国际公布 |
