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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种中药制剂的质量控制方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种中药制剂的质量控制方法

公开(公告)号 CN1857705A  
公开(公告)日 2006.11.08  
申请(专利)号 CN200610050982.0  
申请日期 2006.03.23  
专利名称 一种中药制剂的质量控制方法  
主分类号 A61K36/9068(2006.01)I  
分类号 A61K36/9068(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 贵州益佰制药股份有限公司  
发明(设计)人 王泽坤;江 帆;潘 婷;张羽斌;徐裕彬  
地址 550008贵州省贵阳市白云大道220-1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 贵州;52  
主权项 一种骨骼风痛制剂的质量控制方法,所述骨骼风痛制剂为骨骼风痛口服制剂,包括胶囊、颗粒剂、片剂、口服液、糖浆,所述质量控制方法包括鉴别步骤,所述鉴别是鉴别骨骼风痛制剂中的中药成分,所述中药成分选自鸡血藤,穿山龙,干,其特征在于,鉴别选自以下方法: a、取本品内容物3g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照中国药典2005年版一部附录VID薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷一乙醚1∶1为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 b、取本品内容物6g,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用水40ml溶解并转移至分液漏斗中,加浓试液1ml,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗至中性,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取穿山龙对照药材5g,粉碎成粗粉,加水50ml,煎煮1小时,滤过,放冷,滤液加浓氨试液1ml,自“用水饱和的正丁醇……”起,同上法操作,作为对照药材溶液。照中国药典2005年版一部附录VID薄层色谱法试验,吸取上述溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-酸乙酯-甲醇-水2.5∶4∶3∶0.3为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 c、取本品内容物5g,加入乙醇100ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇使溶解,加入硅胶1g拌匀,挥干溶剂,置硅胶柱中,干法装柱,其中硅胶柱规格为100~200目,2g,内径1.0cm,依次用60~90℃的石油醚30ml、三氯甲烷40ml洗脱,收集三氯甲烷洗脱液,蒸干,残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取鸡血藤对照药材粉末1g,同法制成对照药材溶液。照中国药典2005年版一部附录VID薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇30∶1为展开剂,展开,取出,晾干,置254nm的紫外光灯下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。  
摘要 本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法,本发明是针对骨骼风痛胶囊制剂提出质量控制方法的,包括片剂、糖浆、颗粒剂等骨骼风痛其他口服制剂。本发明提供的质量控制的方法包括了性状、鉴别、检查、含量测定等项目,可以利用其更好的控制该制剂的质量,保证用药的安全性,能够更好的指导生产,使生产工艺控制更加严格合理。  
国际公布  
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