| 公开(公告)号 | CN1857506A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610050215.X |
| 申请日期 | 2006.04.06 |
| 专利名称 | 鱼腥草眼用即型凝胶制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/78(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/78(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杭州易舒特药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 祝海江 |
| 地址 | 311231浙江省杭州市萧山区鸿达路75号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州浙科专利事务所 |
| 代理人 | 吴秉中 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 鱼腥草眼用即型凝胶制剂，其特征在于：含有下述重量配比的鱼腥草的提取物和凝胶基质：鱼腥草50～400份，优选为150～400份，更优选为200～400份；泊洛沙姆2～50份，优选为10～30份，更优选为15～23份。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种鱼腥草眼用即型凝胶制剂及其制备方法。所述的鱼腥草眼用即型凝胶制剂，含有下述重量配比的鱼腥草的提取物和凝胶基质：鱼腥草50～400份，泊洛沙姆2～50份和/或卡波姆0.1～20份，羟丙甲纤维素0.1～50份。所述的鱼腥草眼用即型凝胶制剂的制备方法，包括以下步骤：1)按配比用水醇法和/或蒸馏法提取鱼腥草的有效成份，得提取物；2)按配比加入渗透压调节剂、抑菌剂，搅拌使溶解完全；3)按配比加入泊洛沙姆和/或卡波姆、羟丙基甲基纤维素，搅拌直到分散均匀，至形成透明溶液；4)加入注射用水，用pH调节剂调节pH值至3.0～8.0，过滤，灭菌，分装，即得。所述的鱼腥草眼用即型凝胶制剂在眼中滞留时间较长、生物利用度高。 |
| 国际公布 |
