公开(公告)号 | CN1850231A |
公开(公告)日 | 2006.10.25 |
申请(专利)号 | CN200610010700.4 |
申请日期 | 2006.02.22 |
专利名称 | 龙血竭颗粒及其制备工艺 |
主分类号 | A61K36/896(2006.01)I |
分类号 | A61K36/896(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 彭 建 |
发明(设计)人 | 彭 建 |
地址 | 666101云南省景洪市江北路4号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 昆明合众智信知识产权事务所 |
代理人 | 朱玉丹 |
国省代码 | 云南;53 |
主权项 | 龙血竭颗粒,其特征在于,采用下述重量百分比的原料制成:龙血竭10-30%,制颗粒的赋形剂、调味剂、调香剂辅料共70-90%,各原料重量比之和为100%,剂型为颗粒剂。 |
摘要 | 龙血竭颗粒,采用下述重量百分比的原料制成:龙血竭10-30%,制颗粒的赋形剂、调味剂、调香剂辅料共70-90%,各原料重量比之和为100%,剂型为颗粒剂。龙血竭颗粒的制备方法,将β-环糊精加水研磨成糊状,加入龙血竭研磨为糊,搅拌均匀,干燥,粉碎至10-60目,加入调味剂和调香剂,搅拌均匀,入制粒机中制粒,干燥,包装,检验,入库。本发明具有不改变药性,吸收快,药效迅速,无毒副作用,服用、携带、贮藏、运输均较为方便的特点。其制备工艺适宜于工业生产,且产品质量稳定。由于加入了调味剂和调香剂,改变了药品的口感,使患者更易于接受。龙血竭颗粒为临床提供一种安全、有效、稳定的新型中成药剂型。 |
国际公布 |