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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:赤芍配方颗粒的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

赤芍配方颗粒的制备方法

公开(公告)号 CN1850175A  
公开(公告)日 2006.10.25  
申请(专利)号 CN200610013205.9  
申请日期 2006.02.22  
专利名称 赤芍配方颗粒的制备方法  
主分类号 A61K36/71(2006.01)I  
分类号 A61K36/71(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津大学  
发明(设计)人 高文远;刘新桥;邓轶渊;陈海霞  
地址 300072天津市卫津路92号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 天津市鼎和专利商标代理有限公司  
代理人 李 凤  
国省代码 天津;12  
主权项 一种赤芍配方颗粒的制备方法,其特征在于包括以下过程:按质量计将赤芍饮片加入8~12倍的水,于98~100℃回流1~3小时,回流提取2~3次,将提取液在50~80℃水浴干燥为干浸膏,按照浸膏与辅料为可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的质量比为1∶1~1∶3加入辅料,然后按加辅料后的浸膏与乙醇质量比为2∶1~8∶1加入55%~95%的乙醇制成软材,软材过14号筛制成颗粒,经干燥,用一号和五号筛双筛分取,即得赤芍配方颗粒。  
摘要 本发明公开了一种赤芍配方颗粒的制备方法,属于中药配方颗粒的制备技术。该方法包括以下过程:按质量计将赤芍饮片加入水,在98~100℃回流提取,将提取液在50~80℃水浴干燥为干浸膏,按照浸膏与辅料为可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的质量比加入辅料,按加辅料后的浸膏与乙醇质量比加入乙醇制成软材,软材过筛制成颗粒,经干燥,双筛分取,即得赤芍配方颗粒。本发明优点在于过程简单,产品中芍药苷等活性成分含量高。将传统的赤芍饮片改变为颗粒剂,可以有效地去除植物纤维等无活性成分,增加稳定性,易贮存,服用方便。  
国际公布  
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