| 公开(公告)号 | CN1843382A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN200510125269.3 |
| 申请日期 | 2005.11.21 |
| 专利名称 | 一种中药制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/00(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.4.6 CN 200510065333.3 |
| 申请(专利权)人 | 乐首进 |
| 发明(设计)人 | 乐首进 |
| 地址 | 366103福建省大田县太华镇西埔村 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 福建;35 |
| 主权项 | 一种中药制备方法是一种中药湿润微化粉碎处理方法，其特征是：将粉碎过的干燥药物(主要为中药，也可以是西药和非药用生物类物料)即药粉逐渐加(拌)入适量的水(也可以是其它液体，如用于制作酊剂的中药可直接用酒)，以药物吸水至饱和状态为度，对于粘性大难以粉碎的药物如麦冬、生地之类，可切片后渐次加(淋)水待吸至饱和状态后粉碎成湿泥状，粒度应与干药粉相类，如加工的是鲜(湿)品可直接粉碎成湿泥状，含水量较大的鲜(湿)品如梨子的普通粉碎与湿润粉碎应连续进行，进入湿润粉碎时，随着粉碎开始的同时，迅速加水使药物成湿泥状，由于药物所能微化的程度与湿度成正比例关系，故湿度应随着药物颗粒尺寸的逐渐缩小而逐渐上升，随着粉碎的进行，应继续逐渐加入适量水分，当粉碎进行至5分钟(5分钟指的是不宜超过的时间限制，如有条件缩短时限那就更好，下同)后，湿润状态即湿度在原有基础上逐渐上升至略呈淋漓状，如生地与水的重量比份约为1∶1时为吸水至饱和状态，约为1∶2-1∶3时呈稀泥状，约为1∶4-1∶5时为略呈淋漓状，随着粉碎的继续进行，应继续逐渐加入适量水分，当粉碎进行至10分钟后，湿度上升至呈淋漓状态，如生地与水的重量比份从约为1∶4-1∶5逐渐上升至约为1∶6-1∶7(1∶6-1∶7指的是纳米级粉碎所需湿度的一般情形，故不应解释为是极限值，下同)时呈淋漓状态，此时应进入纳米级粉碎，液态物质如脂肪，可溶性固体物质如砂糖先粉碎成粉状，开始湿润粉碎时两者与水的重量比份约为1∶2-1∶3，水分随着粉碎开始的同时迅速加入，以后随着粉碎的进行，继续逐渐加入适量水分，10分钟后，两者与水的重量比份从约为1∶2-1∶3逐渐上升至约为1∶6-1∶7，此时应进入纳米级粉碎，连续粉碎，直至将药物粉碎成所需要的粒度为止，粒度大小视临床需要而定，由于液态成分、可溶性固体成分和固体物质释入水中的成分，这些成分在水中被打击间隔的时间即被搁置的时间越短越容易裂解，如果被搁置的时间太久，就会发生难以裂解的情形，故单位时间内粉碎的药量，应视粉碎的速度、难易程度和需要的粒度而定，以在湿润粉碎过程中，不发生因加入的粉碎物料太多与粉碎速度不相适应，结果发生液态成分、可溶性固体成分和固体物质释入水中的成分，因在水中被搁置的时间太久而难以裂解的情形为准，应尽量缩短湿润粉碎过程的时间，以手工制备为例，从湿润粉碎开始到进入纳米级粉碎的时间不应超过10分钟，温度以常温(不冷不热)为佳，脂肪类较高，以水能与之融合为度，打击力道的理论值以大为佳，实际操作与干性粉碎相同即可，打击方式采用点击，加工好的药物在常温(最好在40℃以下)下干燥或除去水分后，固体物质可制成粉末备用。 |
| 摘要 | 一种中药制备方法是一种中药湿润微化粉碎处理方法。该方法是将粉碎过的干燥药粉加入适量的水，湿度应随药物颗粒尺寸的逐渐缩小而逐渐加大；在湿润状态下，当物体打击粉碎药物时，便会在打击力所及局部产生一个瞬时高压，以促使液体朝四周进开，同时对药物颗粒产生撕裂作用，药物(包括释入水中的成分)颗粒在粉碎、撕裂的反复共同作用下，逐渐被裂解成纳米级的微化颗粒。主要用于中药和非药用生物类物料的微化处理，经微化处理过的药物具有良好的治疗作用和渗透能力。 |
| 国际公布 |
