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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:注射用人参茎叶总皂甙冻干粉针剂及制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

注射用人参茎叶总皂甙冻干粉针剂及制备方法

公开(公告)号 CN1836681A  
公开(公告)日 2006.09.27  
申请(专利)号 CN200510056447.1  
申请日期 2005.03.23  
专利名称 注射用人参茎叶总皂甙冻干粉针剂及制备方法  
主分类号 A61K36/258(2006.01)I  
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;A61K127/00(2006.01)N;A61K135/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 珠海经济特区生物化学制药厂  
发明(设计)人 丁钉生  
地址 519041广东省珠海市金湾区金海岸科学家新村以东  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京元中知识产权代理有限责任公司  
代理人 王明霞  
国省代码 广东;44  
主权项 一种注射用人参茎叶总皂甙冻干粉针剂,其特征是,含有固体人参茎叶提取物3-20重量单位、辅料25-250重量单位及固体人参茎叶提取物、辅料总重量的1-6%的水份。  
摘要 本发明涉及以人参茎叶提取物为原料制成的冻干粉针剂及制备方法。该冻干粉针剂可用于治疗冠心病、更年期综合症、久病体虚,具有增强机体免疫力的功能。它含有固体人参茎叶提取物3-20重量单位、辅料25-250重量单位及水份。其制备方法是,向固体人参茎叶提取物、辅料中加入水,使其溶解、搅拌、过滤后,分装(10ml西林瓶),半加塞后放入冷冻干燥箱中,使冷冻干燥箱内的温度以最快的速度降至-40—-55℃,抽真空,在5—10Pa的条件下,升温至25—40℃,在此温度条件下保温5—20小时后即得。由于其制备方法采用了除菌过滤、真空干燥,药物有效成分不被破坏,产品质量稳定,贮存时间长,便于运输,保证了产品的质量。由于是注射前加灭菌注射用水,溶解后立即使用,注射液内无沉淀,减轻了注射时的疼痛感。  
国际公布  
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