| 公开(公告)号 | CN1833717A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200610000726.0 |
| 申请日期 | 2006.01.11 |
| 专利名称 | 一种复方斑蝥胶囊的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 重庆希尔安药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 唐德江;陈 犁 |
| 地址 | 400020重庆市江北区建新东路33号鸿程大厦B座8楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京安博达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 徐国文 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，1)其原料配比为15-45重量份斑蝥、40-99重量份人参、100-450重量份黄芪、100-450重量份刺五加、50-158重量份三棱、241-400重量份半枝莲、40-158重量份莪术、50-198重量份山茱萸、50-198重量份女贞子、1-3.9重量份熊胆粉、30-99重量份甘草；2)分别将人参、山茱萸、女贞子、半枝莲粉碎成65目-100目的细粉，过筛，备用；斑蝥用氯仿浸泡提取或氯仿渗漉法提取，所用的氯仿浸泡法是，用氯仿浸泡提取2-4次，每次加4-8倍量氯仿溶剂，温度控制在10℃-30℃浸泡48-100小时，合并提取液，回收氯仿，浓缩至稠膏状或用渗漉法合并的氯仿提取液浓缩至稠膏；在黄芪、三棱、莪术、甘草、刺五加五种药材中加水煎煮2-4次，每次1-4小时，煎煮温度控制在80℃至沸腾，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15-1.30(80℃)的膏状物；在熊胆粉中加入熊胆粉量的4-6倍的60℃-90℃水，使其溶解后，加入上述斑蝥稠膏，黄芪、三棱、莪术、甘草、刺五加五种药材的膏状物及人参、山茱萸、女贞子、半枝莲四味混合细粉及辅料，搅匀，制粒，干燥，粉碎成65目-100目细粉，装入胶囊，制得复方斑蝥胶囊。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，其原料配比为24-39.6重量份斑蝥、60-99重量份人参、298-450重量份黄芪、298-450重量份刺五加、96-158重量份三棱、357.5-400重量份半枝莲、96-158重量份莪术、120-198重量份山茱萸、120-198重量份女贞子、2-2.3重量份熊胆粉、60-99重量份甘草。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，采用渗漉法/浸泡法用氯仿提取斑蝥粗粉为20目-50目。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，所用辅料为：滑石粉、糊精、羧甲淀粉钠、淀粉其中的至少一种，用量在5-15重量份。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，可采用喷雾干燥法/沸腾法将颗粒干燥至水分含量为4％-9％重量百分数，进风温度控制在75℃-85℃，物料温度控制在60℃-70℃。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，可采用烘干法将颗粒干燥至水分含量为4％-9％重量百分数，温度控制在70℃-90℃。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，斑蝥的稠膏的相对密度为1.18-1.22(80℃)。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，水煎煮的条件为：加水煎煮2-4次，每次加水量为黄芪、三棱、莪术、甘草、刺五加五味混合物的6-12倍，每次1-4小时。根据权利要求1所述的一种复方斑蝥胶囊的制备方法，其特征是，将斑蝥放入渗漉法所用的容器中于10-30℃加入氯仿，提取3-4次，使渗漉的容器密封，第一次所加入的氯仿的量为斑蝥量的3-5倍，浸泡16-48小时后，慢慢放出氯仿，第二次加入1-3倍斑蝥量的氯仿，放出氯仿，第三次加入0.5-2倍的斑蝥量的氯仿，放出氯仿，第四次加入0.5-2倍的斑蝥量的氯仿，各次放出氯仿的速率为1-5ml/分钟。 |
| 摘要 | 本发明涉及复方斑蝥胶囊的制备方法。将人参等四味粉碎成细粉，过筛，备用；斑蝥用氯仿浸泡提取后浓缩至稠膏状；其余黄芪等五味加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩滤液；加水使熊胆粉溶解，加入上述斑蝥稠膏，黄芪等五味混合浓缩液，人参等四味混合细粉及辅料，搅匀，制粒，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制得复方斑蝥胶囊。用本发明进一步完善了制备方法，克服现有技术中制作成本高的缺点，提高产品质量，降低成本，服用方便，更好地满足医疗需求。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤，是现代临床及制药企业的理想产品。 |
| 国际公布 |
