公开(公告)号
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CN1833670A
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公开(公告)日
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2006.09.20
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申请(专利)号
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CN200610023189.1
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申请日期
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2006.01.10
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专利名称
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中药陆英颗粒有效成分及含量的测定方法
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主分类号
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A61K36/35(2006.01)I
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分类号
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A61K36/35(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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复旦大学
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发明(设计)人
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段更利;黄滔敏;刘 振
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地址
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200433上海市邯郸路220号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海正旦专利代理有限公司
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代理人
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包兆宜
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国省代码
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上海;31
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主权项
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中药陆英颗粒有效成分及含量的测定方法,其特征是包括下述步骤,(1)取待测样品,进行样品预处理:研细,精密称定,超声处理,放冷,稀释,离心,取上清液进样;(2)用HPLC/MS法对中药陆英颗粒的有效成分多肽进行鉴定,通过HPLC-MS检测得到物质组分的分子离子峰,推算所述物质的分子量,分子量大于200时,所出现的峰即为小分子多肽;(3)用高效液相色谱法测定中药陆英颗粒的有效成分多肽的含量,采用液相色谱-紫外检测器测定中药陆英颗粒的有效成分多肽及对照品缩宫素的峰面积,用校正方程换算成中药陆英颗粒的有效成分多肽的含量;采用通用型或者细径型的液相色谱柱为固定相,其填料为十八烷基键合相硅胶、辛烷基键合相硅胶或者氰基键合相硅胶;流动相由三氟乙酸水溶液和三氟乙酸乙腈溶液组成。
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摘要
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本发明属分析化学领域,具体涉及一种中药陆英颗粒有效成分鉴定及含量的测定方法。本方法以HPLC/MS法对中药陆英颗粒的有效成分多肽进行初步鉴定之后,再采用高效液相色谱法测定其有效成分多肽的含量。此方法能排除其他物质对有效成分多肽的干扰,采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可对中药陆英颗粒的有效成分多肽进行高效液相色谱测定,多肽对照品缩宫素线性范围0.01~0.5mg/mL,最小检出量40ng。加样回收率97~102%,RSD小于2%。本发明可准确地用于中药陆英颗粒的有效成分多肽鉴定及含量测定。
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国际公布
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