| 公开(公告)号 | CN1814042A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510032429.X |
| 申请日期 | 2005.11.22 |
| 专利名称 | 艳友中药制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/82(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/82(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 郭凌云 |
| 发明(设计)人 | 杨秋生;郭凌云;彭 滢;随欲敏 |
| 地址 | 414000湖南省岳阳市房地产大厦华达制药有限公司 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 岳阳市大正专利事务所 |
| 代理人 | 龚正初 |
| 国省代码 | 湖南;43 |
| 主权项 | 一种中药制剂及其制备方法，其特征在于：制剂中含有白芍、三七、荷叶、笔管草、甜叶菊、茶叶等六味中药；由上述六味中药的提取物与辅料制备成口服液、片剂、分散片、泡腾片、颗粒剂、胶囊制剂；制剂所用药材重量组份为：白芍500-2000、三七25-100、荷叶150-700、笔管草150-700、甜叶菊50-400、茶叶700-3000；所用药材最佳重量组份为：白芍1000、三七50、荷叶334、笔管草334、甜叶菊100、茶叶1340；所述的六味中药提取物的制备方法是：取白芍、三七粉碎成粗粉，用40-90％乙醇加热回流提取两次，第一次2-3小时，第二次1-2小时，回收乙醇，合并提取液，滤过，得提取液A；另取笔管草、甜叶菊、荷叶、茶叶、分别粉碎成粗粉，加水与白芍、三七纯提后的药碴一起煎煮2-3次，加水量第一次为药量的6-12倍量，第二、三次为药量的4-6倍量，煎煮时间第一次50-120分钟，第二、三次40-90分钟，合并煎液，滤过，得提取滤液B；合并提取液A和B并浓缩、烘干、粉粹至清膏细粉即为提取物；下列各制剂由以上组分的提取物与所列对应辅料重量组份制备而成：(1)口服液：提取物为相对密度为1.05-1.2的清膏，水500-30000；(2)片剂：淀粉和微晶钎维素400-1800、羧甲基淀粉钠30-90、硬脂酸镁10-20；(3)分散片：填充剂400-1800、崩解剂30-200、粘合剂20-200、润滑剂3-100；(4)泡腾片：有机酸500-2200、碱性物质500-4400；(5)颗粒：聚维酮K30、微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、甲基钎维素、微晶钎维素、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甜菊素、阿司帕坦、硬脂酸镁、山梨醇、麦芽醇、香精几种混合物5000-15000；(6)胶囊：聚维酮K30、微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、甲基钎维素、微晶钎维素、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甜菊素、阿司帕坦、硬脂酸镁、山梨醇、麦芽醇、香精几种混合物0-2500。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种以白芍、三七、荷叶、笔管草、甜叶菊、茶叶六味中药为主要原料制备而成的中药制剂，其剂型包括：口服液、片剂、分散片、泡腾片、颗粒剂、胶囊，涉及中成药制剂的制备工艺技术领域，尤其涉及到中药艳友制剂及制备方法；该药是在现有茶剂基础上的剂型工艺改革，具有释药速度快、生物利用度高、刺激性小、携带服用方便等优点。该药具有清热解毒，活血化瘀之功效。抑制血小板聚集，预防血栓形成。用于高血压，动脉硬化，肥胖症等的辅助治疗。 |
| 国际公布 |
