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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:甘草配方颗粒的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

甘草配方颗粒的制备方法

公开(公告)号 CN1785233A  
公开(公告)日 2006.06.14  
申请(专利)号 CN200510015971.4  
申请日期 2005.11.09  
专利名称 甘草配方颗粒的制备方法  
主分类号 A61K36/484(2006.01)I  
分类号 A61K36/484(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津大学  
发明(设计)人 高文远;邓轶渊;刘新桥;陈海霞  
地址 300072天津市南开区卫津路92号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 天津市学苑有限责任专利代理事务所  
代理人 任 延  
国省代码 天津;12  
主权项 一种制备甘草配方颗粒的方法,其特征在于包括以下过程:将甘草饮片加8~12倍量水,98~100℃回流1~3小时,回流提取2~3次,将提取液在50~80℃水浴干燥为干浸膏,按照浸膏与辅料可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的质量比为1∶1~1∶3的比例加入辅料,然后按加辅料后的浸膏与乙醇质量比为2∶1~8∶1的比例加55%~95%的乙醇制成软材,软材过12~14号筛制成颗粒,经干燥,用一号和五号筛双筛分取,即得甘草配方颗粒。  
摘要 本发明公开了一种制备甘草配方颗粒的方法,属于中药配方颗粒的制备方法。该方法包括以下过程:将甘草饮片加8~12倍量水,98~100℃回流1~3小时,回流提取2~3次,将提取液50~80℃水浴干燥为干浸膏,按照浸膏与辅料可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的质量比为1∶1~1∶3的比例加入,按加辅料后的浸膏与乙醇质量比为2∶1~8∶1的比例加55%~95%的乙醇制成软材,软材过12~14号筛制成颗粒,经干燥,用一号和五号筛双筛分取,即得甘草配方颗粒。本发明优点在于过程简单,产品中甘草酸、甘草苷等活性成分含量高。将传统的甘草饮片改变为颗粒剂,可以有效地去除植物纤维等无活性成分,增加稳定性,易贮存,服用方便。  
国际公布  
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