| 公开(公告)号 | CN1785410A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510101095.7 |
| 申请日期 | 2005.11.09 |
| 专利名称 | 一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州中一药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 沓仁芝;苏碧茹;赖晓明;吴 钢;王 蔚;冯帆生;沈秀明;陈丹曼 |
| 地址 | 510620广东省广州市天河北路28号时代广场西座11楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州华进联合专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 曾旻辉 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法，其特征在于：它采取以下步骤：(1)取白芍、甘草、郁金、姜黄、佛手和三七六味原料药，第一次加水10-14倍，煎煮1-3小时；第二次加水6-12倍，煎煮1-3小时；合并两次提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(75-80℃)的浸膏；(2)上述浸膏加80-95％乙醇至含醇量为50-70％沉淀，静置12-36小时，得醇溶上清液，过滤，备用；(3)醋制延胡索药材粗粉碎后，第一次加50-70％乙醇5-7倍，回流提取1-3小时；第二次加50-70％乙醇3-5倍，回流提取1-3小时，滤过，备用；(4)合并上述两部分溶液，混合均匀，浓缩至相对密度为1.25，测定干固物含量，加入相当于干固物含量总重3-5％的麦芽糊精进行干燥，得干膏；(5)将所得干膏磨100-140目后，进行制粒，过16目筛和60目筛，制成颗粒剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法，它取白芍、甘草、郁金、姜黄、佛手和三七六味原料药，分两次加水煎煮；合并两次提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(75-80℃)的浸膏，将上述浸膏加乙醇进行沉淀，静置，得醇溶上清液，过滤，备用；醋制延胡索药材粗粉碎后，分两次加乙醇回流提取，滤过，备用；合并上述两部分溶液，混合均匀，浓缩至相对密度为1.25的干固物含量，加入麦芽糊精进行真空干燥，得干膏；将所得干膏磨100-120目后，进行一步制粒，过16目筛和60目筛，制成颗粒剂。本发明的优点是：所制得的颗粒剂的单位重量药物相当的生药量大大增高，具有较快的起效速度，服用方便，可更快地缓解患者的痛苦。 |
| 国际公布 |
