公开(公告)号
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CN1772040A
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公开(公告)日
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2006.05.17
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申请(专利)号
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CN200510048475.9
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申请日期
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2005.11.01
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专利名称
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补骨脂注射液的制备方法
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主分类号
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A61K36/487(2006.01)I
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分类号
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A61K36/487(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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河南辅仁怀庆堂制药有限公司
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发明(设计)人
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陈水库;朱成功;白宗峰
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地址
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454950河南省武陟县北环路中段
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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郑州科维专利代理有限公司
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代理人
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王理君
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国省代码
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河南;41
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主权项
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一种补骨脂注射液的制备方法,采用超声提取法,其具体步骤为:1)、精选补骨脂药材,除杂,粉碎成粗粉;2)、取补骨脂粗粉,用75%的乙醇作溶剂,加75%乙醇的量为每次4~9倍,超声提取2~4次、每次1~2小时;3)、合并上述所有提取液,过滤,减压回收乙醇,并浓缩至在20℃的温度条件下相对密度为1.05~1.10的稠膏;4)、将所得稠膏用0.85%的氯化钠溶液稀释至处方规定体积,搅拌均匀,静置12~14小时;5)、吸取上清液,加入0.2%聚山梨酯80及0.1%活性炭,室温搅拌30分钟;6)、冷却至室温,用稀盐酸调pH值至2.5~3.5后,在0~4℃冷藏20~30小时;7)、将冷藏后的溶液过滤;8)、将滤液用10%氢氧化钠溶液调pH值至6.5~7.5,加0.85%氯化钠溶液至规定体积;9)、过滤、灌封、灭菌,得所需要的补骨脂注射液。
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摘要
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本发明涉及一种补骨脂注射液的制备方法,包括精选补骨脂药材,除杂,粉碎成粗粉,取补骨脂粗粉,用75%的乙醇作溶剂,超声提取2~4次,每次1~2小时,合并提取液,减压回收乙醇,并浓缩成稠膏,用0.85%的氯化钠溶液稀释至处方量,搅拌静置,吸取上清液,用稀盐酸调pH值为3.0,冷藏后再氢氧化钠溶液调pH值至6.5~7.5,滤过,灌封,灭菌,包装,即得所需要的补骨脂注射液,该注射液为肌内注射药物,主要用于治疗白癫风、牛皮癣,它起效明显高于其它剂型,能从根本上治疗白癫风、牛皮癣,深受医生和患者的好评,该品种是全国独家产品,有较长的市场保护期,附加值较高,利润空间大,市场前景广阔,值得推广。
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国际公布
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