公开(公告)号
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CN1772041A
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公开(公告)日
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2006.05.17
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申请(专利)号
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CN200510095179.4
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申请日期
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2005.11.02
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专利名称
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一种含有丹参和三七药材的复方制剂的质量检测方法
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主分类号
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A61K36/53(2006.01)I
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分类号
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A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国药科大学
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发明(设计)人
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李 萍;韦英杰;李松林
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地址
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210009江苏省南京市童家巷24号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京苏科专利代理有限责任公司
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代理人
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孙立冰
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种含有丹参和三七药材的复方制剂的质量检测方法,包括以下步骤:分别制备供试品溶液和对照品溶液,用高效液相色谱法测定,其特征是:对照品为:选自原儿茶醛,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,丹酚酸B,人参皂苷Rb1,隐丹参酮或丹参酮IIA中的几个;色谱条件为:用十八烷基键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%的磷酸水为流动相,其中A为0.1%的磷酸水,B为乙腈,A+B=100%,采用梯度洗脱:0-10min,7-17%B,10-12min,17-20%B,12-16min,20-21%B,16-32min,21%B,32-40min,21-29%B,40-55min,29-35%B,55-65min,35-65%B,65-80min,65-80%B;柱温:25-35℃;流速:1ml/min,当22~28min时,流速改为0.8ml/min;DAD检测器,检测波长为203,270,281nm。
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摘要
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本发明涉及中药质量检测领域,具体来说涉及一种含有丹参和三七药材的复方制剂的质量检测方法。采用了HPLC-DAD法同时测定复方丹参制剂中原儿茶醛,丹酚酸B,隐丹参酮,丹参酮IIA,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量,本方法相对简单,具良好的精密度,重现性和可靠性,可同时测定复方丹参制剂中丹参和三七的多类活性成分的含量,可用于复方丹参制剂的质量控制。
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国际公布
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