| 公开(公告)号 | CN1762401A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN200510200552.8 |
| 申请日期 | 2005.09.22 |
| 专利名称 | 治疗心脑血管疾病的复方三七制剂及其制备方法和其应用 |
| 主分类号 | A61K36/258(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/258(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.24 CN 200410040764.X |
| 申请(专利权)人 | 贵阳云岩西创药物科技开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 于文勇 |
| 地址 | 550001贵州省贵阳市延安东路3号智诚大厦A-12楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 一种治疗心脑血管疾病的复方三七制剂，其特征在于：按照重量组份计算，它是由三七20～80份，或者是相应重量份药材经提取分离后得到的三七提取物与黄芪80～20份，或者是相应重量份药材经提取分离后得到的黄芪提取物制作而成的注射剂或口服制剂，其中注射剂包括：直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制备的注射用无菌粉末或无菌块状物；口服制剂包括片剂、分散片剂、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、微丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、凝胶剂、煎膏剂、浸膏剂和膜剂。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种治疗心脑血管疾病的复方三七制剂及其制备方法和它的应用，它是由三七20～80份，或者是相应重量份药材经提取分离后得到的三七提取物与黄芪80～20份，或者是相应重量份药材经提取分离后得到的黄芪提取物制作而成的注射剂或口服制剂；本发明产品不仅疗效理想，而且制备过程中不会有丹参注射剂难以去除的大量鞣质，更加安全稳定，解决了现有技术存在的问题；本发明还提供了多种制剂的详细制作工艺，可以直接用于指导实际生产。 |
| 国际公布 |
