| 公开(公告)号 | CN1751704A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200410072058.3 |
| 申请日期 | 2004.09.22 |
| 专利名称 | 一种含丹参的中药注射剂 |
| 主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李 旭;郑永锋 |
| 地址 | 300402天津市北辰区北辰科技园区新宜白大道辽河东路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种含丹参的中药注射剂，其特征在于它是通过以下步骤制备而成：(1)将含丹参的中药药材经提取制成提取液；(2)初步澄清处理；(3)超滤；(4)超滤液浓缩，制备成注射剂；其中，超滤的操作条件为：超滤的进液口压力为0.1～0.5MPa，超滤的出液口压力比进液口压力低0.25～0.5kPa；料液温度为15～50℃；料液的pH值控制在5～9；当料液原液被浓缩1/15～1/5时，再加水或稀醇溶液超滤1～2次。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种含丹参的中药注射剂，该制剂是通过以下步骤制备而成：将含丹参的中药药材的提取液经初步澄清处理后，进行超滤，然后制备成注射剂；其中超滤的进液口压力为0.1～0.5MPa，超滤的出液口压力比进液口压力低0.25～0.5kPa，料液温度为15～50℃，料液的pH值控制在5～9；当料液原液被浓缩1/15～1/5时，再加水或稀醇溶液超滤1～2次；并在在超滤的过程中单独或者联合使用周期性压力波动、周期性流量波动、间歇地通入惰性气体以提高超滤效率。该复方丹参注射剂杂质少、有效成分高，在制备中超滤工艺条件可操作性强。 |
| 国际公布 |
