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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药指南 > 正文:甲砜霉素的副作用/药理作用/不良反应/用法用量
    

甲砜霉素/Thiamphenicol

 药
 品
 名
 称
甲砜霉素
 英
 文
 药
 名
Thiamphenicol
 其
 他
 名
 称
Dextrosulphenidol、Glitisol、Neomyson、Racefenicol、TP、Thiam-col、Thiocymetin、Thiomeol、Thiophenicol、Tiamfenicolo、USAN、Uffamycin、Vicerayce-tin、Win-5063-2、甲砜氯霉素、甲砜霉素甘氨酸盐、硫霉素、沙纳霉素、消旋甲砜霉素、将克、赛美欣、帅克里因。
 药
 理
 作
 用
本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。
 临
 床
 应
 用
用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
 禁
 忌
 症
对本品过敏者禁用。
 不
 良
 反
 应
(1)可发生腹痛腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,其发生率在10%以下。
(2)偶见皮疹等过敏反应。
(3)早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。
(4)本品亦可引起造血系统的毒性反应,主要表现为可逆性红细胞生成抑制,白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。
 制
 剂
 规
 格
(甘氨酸盐)肠溶片剂0.125g,0.25g;胶囊剂0.125g,0.25g;注射剂2ml:O.1g。
 注
 意
 事
 项
(1)患者在治疗过程中应定期检查周围血象,疗程较长者尚需检查网织细胞计数,以及时发现血液系统不良反应。
(2)肾功能不全者甲砜霉素排出减少,体内可有蓄积倾向,应减量应用。
(3)老年患者用药应根据肾功能调整用药。
 参
 考
 文
 献
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷.北京:学苑出版社
国家食品药品监督管理局药品审评中心,四川美康医药软件研究开发有限公司主编,2004.药物临床信息参考.四川: 科学技术出版社
徐叔云,2004.临床药理学第三版.北京:人民卫生出版社
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