网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药指南 > 正文:蒿甲醚的副作用/药理作用/不良反应/用法用量
    

蒿甲醚/Artemtherin

 药
 品
 名
 称
蒿甲醚
 英
 文
 药
 名
Artemtherin
 其
 他
 名
 称
Artemethefin、甲基还原青蒿素、血防灵。
 药
 理
 作
 用
本品是国内通过构效关系研究而找到的一种青蒿素衍生物,有α、β二型,α型为粘性油,β型为无色片状结晶,临床应用为α、β二型的混合物,以β型为主。对疟原虫红细胞内期无性生殖体有较强杀灭作用,能干扰表膜—线粒体功能,抑制原虫蛋白合成。为高效、速效、低毒的抗疟药,但对恶性疟配子体无作用。动物实验证明,其抗疟作用为青蒿素的10-20倍。本品毒性较低,但有一定的胚胎毒性,主要表现在胚胎吸收。本品对恶性疟(包括抗氯喹恶性疟及凶险型疟)的疗效较佳,效果确切,显效迅速,近期疗效可达100%。用药后2日内多数病例血中原虫转阴并退热。复燃率8%,较青蒿素低。与伯氨喹合用可进一步降低复燃率。本品并能促使血吸虫成虫肝移和死亡,对不同发育阶段的血吸虫童虫亦有效,以虫龄1周的童虫对本品最敏感,对雌虫作用较雄虫明显。临床还试用于急性上呼吸道感染的高热病人,进行对症处理,取得较好疗效,退热效应一般在肌内注射后半小时左右即开始出现,体温呈现梯形逐渐下降,4-6小时左右再逐渐回升,无体温骤降现象,退热作用稳定可靠。本品肌注后病人出汗少,不致引起老人、儿童、虚弱病人发生虚脱等不良反应。
本品体内转运迅速,排泄快,静脉注射后24-72小时大部分药物被代谢,尿中几乎找不到原形药物。根据实验显示,本品在体内存在脱醚甲基代谢。本品在家的生物利用度仅为36.8%-49.5%。人体肌注后吸收快且完全,肌注一次lOmg/kg后,血药达峰时间为7小时,峰值达0.8μg/ml左右,半衰期为13小时。在体内广泛分布,脑组织最多,肝肾次之。主要从肠道排出,其次由尿排泄。
 临
 床
 应
 用
用于各种疟疾及抗氯喹恶性疟及脑型疟的急救和治疗,亦用于血吸虫病的治疗和高热病人的退热。
 禁
 忌
 症
 不
 良
 反
 应
本品不良反应轻微,偶见低热、门冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶轻度升高、网织红细胞一过性减少等。
 制
 剂
 规
 格
胶囊剂25mg,40mg,0.1g。油注射剂1ml:80mg,1ml:0.1g,2ml:0.2g。
 注
 意
 事
 项
(1)妊娠初3个月内慎用,对中、晚期妊娠较安全。
(2)注射剂为油针剂,遇冷有凝固现象,可微温溶解后使用。
(3)苯巴比妥可诱导本品脱醚甲基,使代谢加快。
(4)复方蒿甲醚片,每片含蒿甲醚0.02g、本芴醇0.12g口服,首次4片,以后第8、24、48小时各服4片,总量16片;儿童剂量按年龄递减。
 参
 考
 文
 献
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷.北京:学苑出版社
国家食品药品监督管理局药品审评中心,四川美康医药软件研究开发有限公司主编,2004.药物临床信息参考.四川: 科学技术出版社
徐叔云,2004.临床药理学第三版.北京:人民卫生出版社
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
    Baidu
    map