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药 品 名 称 | 特非那定 |
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英 文 药 名 | Terfenadine |
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其 他 名 称 | Aldaban、Cyater，Gintam、Nebracin、RMI-9918、Seldane、TFN、Teldan、Teldane、Teldanex、Triludan、得敏功(Tamagon)、丁苯哌丁醇、芬林、净他敏、敏必治(Taden)、敏迪、叔哌丁醇、司立泰、泰芬纳啶、特非拉丁、特非那丁、特费定、特西利(Trexyl)。 |
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药 理 作 用 | 本品选择性地阻断组胺H1受体，具有良好的抗组胺作用，无镇静、抗5-羟色胺及抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。口服吸收迅速，起效快，Tmax约为2小时，作用持久，半衰期为16-23小时，与血浆蛋白结合率为97％。大部分经肝脏代谢，其代谢产物羧酸衍生物仍具有抗组胺活性，另一代谢产物吡啶-伯醇衍生物无药理活性。其代谢物及少量原形经尿和粪便排出。本品不易通过血脑屏障，极少有中枢抑制作用。 |
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临 床 应 用 | 主要用于过敏性鼻炎、结膜炎、荨麻疹、血管性水肿等，也可用于过敏性皮肤病和枯草热。 |
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禁 忌 症 | |
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不 良 反 应 |
(1)偶有口干、眩晕、头痛、疲乏、鼻咽部干燥、过敏性皮疹、脱发等，罕见轻度消化功能紊乱和可逆性肝炎。 (2)本品可引起尖端扭转型心律失常，和使用剂量密切相关。 |
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制 剂 规 格 | 片剂30mg，60mg；胶囊剂30mg，60mg；混悬剂5ml：30mg。 |
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注 意 事 项 |
(1)对本品过敏和严重肝功能不全者禁用。 (2)Q-T间期延长者，低血钾者不宜应用。 (3)孕妇及哺乳期妇女不宜应用。 (4)不宜与胺碘酮、阿司咪唑、苄普地尔、托西溴苄胺、丙吡胺、卤泛群、喷地咪、奎尼丁类、索他洛尔、司帕沙星、舒托必利、长春胺等合用，以防发生尖端扭转型心律失常的危险，如必须合用，应密切监视临床及心电图变化。 (5)禁止与红霉素、交沙霉素、克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑合用，因合用可降低特非那定的肝脏代谢及引起尖端扭转型心律失常的危险。 (6)成人用量一日不宜超过120mg，儿童用量一日不宜超过2mg/kg。 |
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参 考 文 献 |
邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷．北京:学苑出版社 国家食品药品监督管理局药品审评中心，四川美康医药软件研究开发有限公司主编，2004．药物临床信息参考．四川: 科学技术出版社 徐叔云，2004．临床药理学第三版．北京：人民卫生出版社 |
