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药 品 名 称 | 哌仑西平 |
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英 文 药 名 | Pirenzepine |
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其 他 名 称 | LS-519、LS-519-CL-2、Bisvanil、Lablon、Pirenzepine Hydrochloride、必舒胃、胃疡革卓酮、吡疡平、哌吡氮平、哌吡酮、哌吡卓酮、盐酸哌仑西平、盖全平(Gastrozepin)、胃见痊(Gastrozepin)、盐酸吡呤噻品。 |
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药 理 作 用 | 本药为选择性抗M胆碱药，在M受体部位有竞争性抑制乙酰胆碱的作用。对胃粘膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力，可使基础胃酸分泌及外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品不透过血脑屏障，故不影响神经系统。口服吸收差，且受食物影响，生物利用度25％。Tmax为3小时，肌内注射吸收良好。体内分布广泛，血浆蛋白结合率约10%。代谢缓慢，半衰期约为10-12小时。口服量的4％-8％自尿排出，91％自粪便排出。给药后3-4日方能全部排泄，但未见有蓄积性。 |
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临 床 应 用 | 用于胃十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血及胃泌素瘤等。 |
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禁 忌 症 |
(1)孕妇禁用。 (2)青光眼患者慎用。 (3)对本药过敏者。 (4)前列腺增生患者。 |
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不 良 反 应 | 本药不良反应轻且可逆，可见口干、眼睛干燥、视力模糊、便秘、腹泻、头痛、精神错乱、震颤等。个别患者可出现虚弱、疲劳、胃灼热、饥饿感、食欲缺乏、呕吐、瘙痒皮疹等。 |
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制 剂 规 格 | (盐酸盐)片剂25mg，50mg。 |
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注 意 事 项 |
(1)对超量而中毒者，作对症治疗，无特殊解毒药。 (2)乙醇和咖啡因可降低本品的作用，H2受体拮抗剂可增强本品的作用。 (3)与H2受体拮抗剂合用治疗卓-艾综合征特别有价值。 |
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参 考 文 献 |
邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷．北京:学苑出版社 国家食品药品监督管理局药品审评中心，四川美康医药软件研究开发有限公司主编，2004．药物临床信息参考．四川: 科学技术出版社 徐叔云，2004．临床药理学第三版．北京：人民卫生出版社 |
