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药 品 名 称 | 来格司亭 |
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英 文 药 名 | Lenograstim |
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其 他 名 称 | rC-CSF、莱诺格拉斯丁(Lenograstin)、雷诺格拉斯蒂姆、雷诺司替。 |
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药 理 作 用 | 本品由DNA重组技术制成，由175个氨基酸系列组成，分子量为18800。本品与靶细胞膜受体结合而起作用，有选择性地刺激骨髓内中性粒细胞生长、增殖、分化和成熟的作用，促使外周血粒细胞明显增多，并可产生持久的影响。在正常情况下，新产生的成熟粒细胞约需5日进入循环池，而用本品治疗后约1日即进入循环池。 |
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临 床 应 用 | 适用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、乳癌、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤、急性淋巴细胞性白血病等化疗时引起的中性粒细胞减少症，以及骨髓异常增生综合征、再生障碍性贫血、先天性和原发性中性粒细胞减少症等。 |
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禁 忌 症 | 对本品或其他粒细胞刺激因子制剂有过敏反应的病人禁用。 |
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不 良 反 应 | 可有食欲不振、骨痛、腰痛、胸痛、发热、头痛，碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶值上升，GOT、GPT上升，过敏反应甚至休克等。 |
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制 剂 规 格 | 粉针剂50μg，0.1mg，0.25mg。 |
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注 意 事 项 |
(1)使用本品前要详细问清病情，对肝、肾、肺、心脏功能有较严重损害者和有过敏史者慎用，用前需做皮试。 (2)静滴时可用5％葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液注射液稀释后使用，滴速要慢。 (3)本品不宜与其他注射液配伍注射。 (4)对新生儿、婴儿和孕妇用药安全性尚未确立。 (5)禁止在化疗前或与癌症化疗同时使用本品，必须在化疗停止1-3日后应用。 (6)宜避光，2℃-8℃处保存，有效期2年。 |
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参 考 文 献 |
邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷．北京:学苑出版社 邵孝鉷 迟宝兰，2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷．北京:学苑出版社 国家食品药品监督管理局药品审评中心，四川美康医药软件研究开发有限公司主编，2004．药物临床信息参考．四川: 科学技术出版社 徐叔云，2004．临床药理学第三版．北京：人民卫生出版社 |
