| 公开(公告)号 | CN1319570C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200510089264.X |
| 申请日期 | 2005.07.29 |
| 专利名称 | 改进的利尿止痛用中成药 |
| 主分类号 | A61K36/889(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/889(2006.01)I;A61K36/81(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/42(2006.01)I;A61K36/324(2006.01)I;A61K36/23(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 新疆华康药业有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 高兰草;崔新华;张 丽;陈淑萍 |
| 地址 | 830091新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市南昌北路6号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 乌鲁木齐新科联专利代理事务所（有限公司) |
| 代理人 | 范秉健 |
| 国省代码 | 新疆;65 |
| 主权项 | 一种改进的利尿止痛用中成药，其特征在于其是用下述重量配比的原料按照下述制备方法制成的片剂：主料：黄瓜子40、血竭40、西黄蓍胶40、酸浆60、阿拉伯胶40、巴旦仁40、甘草浸膏40、乳香40、芹菜子40、阿片4；辅料：蔗糖65-85、氢氧化铝5-15、微晶纤维素22-42、羟丙基纤维素25-35、交联聚维酮30-50、硬脂酸镁1-3、二氧化硅2-8、75-95％的乙醇100-300；其制备方法如下：①先将黄瓜子、巴旦仁分别预破碎，再与氢氧化铝混合粉碎后，过80-160目筛，制得细粉I备用；②将血竭、西黄蓍胶、阿拉伯胶、甘草浸膏、芹菜子混合粉碎后，过80-160目筛，制得细粉II备用；③将细粉I、细粉II与微晶纤维素、羟丙基纤维素、一半量的交联聚维酮混合均匀后，制得细粉III备用；④将阿片单独粉碎后，过80-160目筛，制得阿片粉，再将阿片粉与上述细粉III采用等量递加法混合均匀后，制得细粉IV备用；⑤将蔗糖用水在加热搅拌的条件下制成含蔗糖量相应百分浓度的糖浆备用；⑥将乳香单独粉碎后，过80-160目筛，制得乳香粉备用；⑦将酸浆每次加入为其重量6-15倍的水，煎煮3次，每次煎煮0.5-4小时，合并煎液过滤，并将滤液浓缩成在45-65℃时相对密度为1.25-1.45的酸浆稠膏备用；⑧将细粉IV、步骤⑦制得的酸浆稠膏、步骤⑤制得的糖浆和乙醇混合均匀后制成颗粒，将制成的颗粒在50-70℃的温度下进行干燥，使干燥后的颗粒的水分控制在1％-3％；⑨将步骤⑧制得的颗粒进行整粒，再向其中加入硬脂酸镁、二氧化硅、乳香粉和剩余的一半量的交联聚维酮混合均匀后，压制成片剂，将片剂的硬度控制在4-6kg。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种改进的利尿止痛用中成药，包括用下述原料和方法制成的片剂，黄瓜子、血竭、西黄蓍胶、酸浆、阿拉伯胶、巴旦仁、甘草浸膏、乳香、芹菜子、阿片；蔗糖、氢氧化铝、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁、二氧化硅、乙醇；制备方法①黄瓜子、巴旦仁与氢氧化铝制细粉Ⅰ；②血竭、西黄蓍胶、阿拉伯胶、甘草浸膏、芹菜子制细粉Ⅱ；③细粉Ⅰ、细粉Ⅱ与微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联聚维酮混成细粉Ⅲ；④阿片制粉后与细粉Ⅲ混成细粉Ⅳ；⑤蔗糖制糖浆；⑥乳香制粉；⑦酸浆制酸浆稠膏；⑧细粉Ⅳ、酸浆稠膏、糖浆和乙醇混匀制粒干燥；⑨整粒后加硬脂酸镁、二氧化硅、乳香粉和交联聚维酮混匀压片；本发明所得片剂的成型性能好。 |
| 国际公布 |
