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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种复方天麻素注射制剂及其制备和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种复方天麻素注射制剂及其制备和应用

公开(公告)号 CN1293910C  
公开(公告)日 2007.01.10  
申请(专利)号 CN200510008758.0  
申请日期 2005.02.25  
专利名称 一种复方天麻素注射制剂及其制备和应用  
主分类号 A61K36/8988(2006.01)I  
分类号 A61K36/8988(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 张海峰  
发明(设计)人 张海峰  
地址 200333上海市普陀区铜川路1422弄39号106室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 上海;31  
主权项 一种复方天麻素注射制剂,其特征在于它是由下述原料药制备而成:天麻素0.15-0.25重量份、三七1-3重量份、汉叶1.5-2.5重量份;其中天麻素原料药中天麻素纯度不低于90%,复方天麻素注射制剂中三七总皂苷以人参皂苷Rb1、Rg1计含量不低于4.0mg/瓶,其制备方法为:(1)取三七饮片,粉碎,用4-8倍70%-80%乙醇提取3-5次,每次0.5-1小时,合并提取液,回收乙醇至尽;浓缩液上大孔吸附树脂柱,先用9-10倍柱体积水洗,洗脱液弃去,用20%-60%乙醇洗脱至完全,回收乙醇至尽,浓缩干燥粉碎,得到三七有效部位;(2)取汉桃叶,加水煎煮,煎煮2-4次,每次1-4小时,合并煎煮液,滤过,浓缩到20℃时相对密度为1.05-1.10,加入乙醇,使溶液含醇量为65%-75%,静置,保留上清液,回收乙醇至尽,再加入乙醇时溶液含醇量为80%-90%,静置,保留上清液,回收乙醇至尽,加水稀释至20℃时相对密度为1.05-1.10,加盐酸调PH值至2.0,冷藏,过滤,滤液用氢氧化钠调PH值至6.5-7.0,再加入乙醇使含醇量为85%,滤过,滤液减压浓缩到20℃时相对密度为1.30-1.40,真空干燥,得到汉桃叶有效部位;(3)水针剂制备:取天麻素、汉桃叶有效部位、三七有效部位,混合均匀,加注射用水溶解完全,过滤,微孔滤膜过滤,灌装,得到复方天麻素水针剂;或取天麻素、汉桃叶有效部位、三七有效部位,混合均匀,加注射用水溶解完全,过滤,加入药用辅料,微孔滤膜过滤,灌装,得到复方天麻素输液剂;或取天麻素、汉桃叶有效部位、三七有效部位,混合均匀,加注射用水溶解完全,过滤,加入药用辅料,微孔滤膜过滤,灌装干燥,得到复方天麻素粉针剂。  
摘要 本发明公开了一种复方天麻素注射制剂及其制备和应用,其特征在于该注射制剂以天麻素、三七、汉桃叶为原料药进行组方,三七、汉桃叶经过提取纯化得到有效部位与天麻素混合,加入药用辅料,制备成水针剂、输液剂、粉针剂;其特征还在于本发明天麻素原料药中天麻素纯度不低于90%,本发明复方天麻素注射剂中三七总皂苷(以人参皂苷Rb1、Rg1计)含量不低于4.0mg/瓶;药理实验结果表明,本发明注射制剂具有更好的药理作用。  
国际公布  
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