| 公开(公告)号 | CN1286854C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申请(专利)号 | CN200410092883.X |
| 申请日期 | 2004.11.23 |
| 专利名称 | 姬松茸菌胞外多糖生产方法 |
| 主分类号 | C08B37/00(2006.01)I |
| 分类号 | C08B37/00(2006.01)I;C12P19/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江省农业科学院 |
| 发明(设计)人 | 范雷法;潘慧娟 |
| 地址 | 310021浙江省杭州市石桥路198号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州丰禾专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 沈伾伾 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 姬松茸菌胞外多糖生产方法，其特征在于该生产培养基的组分与重量百分比含量及其生产步骤，条件如下：其中，生产培养基为：葡萄糖，蔗糖，红糖或蜂蜜中的一种或二种以上混合物 1-6％；酵母膏或蛋白胨或与尿素、硫酸铵、KNO3中的一种或二种以上的混合物0.2-1.0％K2HPO4 0.1-0.6％MgSO4 0.05-0.3％余量为水；生产步骤，条件为：(1)菌种制作：将姬松茸菌种接种在PDA斜面培养基上，于25～28℃恒温培养7～10天后，置于4℃的冰箱中保存备用；(2)种子培养基配制与接种培养：液体种子培养基重量百分比配方为葡萄糖2％，酵母膏0.2％、K2HPO40.2％、MgSO40.05％、余量为水，pH调整到6，灭菌后将步骤(1)所制菌种活化培养后的菌丝体接入，在28～30℃下静止培养5天；(3)生产培养基接种培养：将步骤(2)培养的菌丝体在无菌条件下水洗，打碎配成菌丝悬浮液后，按每升培养液接100毫克湿润菌丝体计，接入上述生产培养基中，在28～30℃下静止培养8天，有50％培养液呈胶冻状后终止发酵；(4)多糖提取及纯化：用超声波处理步骤(3)发酵液直到菌丝体和胞外多糖完全分开，过滤去除菌丝体，在滤液中加3倍体积95％乙醇沉淀多糖，于冰箱内静止过夜，离心收集多糖后，用丙酮、乙醚、乙醇交替洗涤多糖，再用蒸馏水溶解多糖，超声波助溶，静止2～4小时，离心去除不溶物，再在滤液中加3倍体积95％乙醇沉淀多糖，于冰箱内静止过夜，离心得姬松茸菌胞外多糖纯品。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种姬松茸菌胞外多糖生产方法，该方法优化了生产培养基的配方，改良了发酵与提取工艺，包括菌种制作、种子培养基配制与接种培养、生产培养基接种培养及多糖提取、纯化等步骤，显著提高了该菌所产胞外多糖的质量与纯度，使胞外多糖产量达825.2mg/L，本发明工艺简单，成本低廉，可工业化推广应用。 |
| 国际公布 |
