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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法

公开(公告)号 CN1283653C  
公开(公告)日 2006.11.08  
申请(专利)号 CN03124066.6  
申请日期 2003.04.29  
专利名称 泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法  
主分类号 C07J9/00(2006.01)I  
分类号 C07J9/00(2006.01)I;B01D11/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N21/75(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江万马药业有限公司  
发明(设计)人 张建军;张秋菊;齐治家;沈 垚;李小云  
地址 310011浙江省杭州莫干山路989号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司  
代理人 张 韬  
国省代码 浙江;33  
主权项 泽泻总甾醇提取物,其特征在于所述泽泻总甾醇提取物是以泽泻为原料,按以下参数进行二氧化碳超临界萃取得到的:萃取温度50-70℃,萃取压力20-26Mpa,二氧化碳流量10-23kg/h;萃取时间:1-2小时;泽泻药材粒度20-60目;其中的泽泻醇B单乙酸酯含量不少于3.5%,按分光光度法测定的总甾醇含量以泽泻醇B单乙酸酯计不少于50%,相对密度不得低于0.9700,折光率应为1.4750~1.4950。  
摘要 本申请采用超临界CO2流体萃取泽泻制得泽泻总甾醇提取物,其中的泽泻醇B单乙酸酯(bm)含量不少于3.5%,按分光光度法测定的总甾醇含量以泽泻B单乙酸酯计不少于50%的部位提取物。此提取物有效成分含量高,能够达到中药二类新药的开发要求,我们在此基础上进一步将其制成具有特定剂型的产品,具有抗脂肪肝高血压、高血脂的功效。同时,本申请中还提供了用高效液相法测定原料及提取物中泽泻醇B单乙酸酯含量的方法,及用分光光度法测定原料及提取物中总甾醇含量的方法,作为控制原料及产品质量的方法。  
国际公布  
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