| 公开(公告)号 | CN1275978C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200410011187.1 |
| 申请日期 | 2004.10.29 |
| 专利名称 | 澳洲茄胺盐酸盐的制备方法 |
| 主分类号 | C07J71/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J71/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 刘 良 |
| 发明(设计)人 | 刘 良;刘芯辰;崔淑华 |
| 地址 | 132001吉林省吉林市丰满区兴隆大街万隆三区1号楼2单元4层18号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 吉林市达利专利事务所 |
| 代理人 | 杨天休 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种澳洲茄胺盐酸盐的制备方法，以茄科植物龙葵、澳洲茄或黄果茄的生果或其全草为原料，其特征在于制备方法如下：(1)原料处理及总生物碱的提取将龙葵、澳洲茄或黄果茄的生果或其全草经筛选后，粉碎压汁固液分离得果汁、果渣，用2～6％的醋酸水溶液浸取果渣，浸取2～3次，固液分离得浸液，合并果汁和浸液，放置沉降得上清液I；取上清液I加热至沸除上浮物，过滤冷却，将滤液放置沉降得上清液II；取上清液II加热至80～90℃时加浓氨水或碱的水溶液至PH8～9，冷却沉降除上清液，将下浊液离心固液分离，得膏状粗提物；将膏状粗提物再用2～6％的醋酸水溶液浸取，浸取2～3次，固液分离得浸液，放置沉降得上清液；取上清液加热至沸除上浮物，过滤冷却，将滤液放置沉降得上清液；取上清液加热至80～90℃时加浓氨水或碱的水溶液至PH8～9，冷却沉降除上清液，将下浊液离心固液分离，干燥后得总生物碱；(2)澳洲茄胺盐酸盐的制备用含2～10％盐酸的乙醇溶液或2-10％盐酸水溶液溶解总生物碱，固液重量比为1∶30～40，水解加热回流2～3小时，冷却过滤，再用乙醇、水洗至中性后干燥，得粗澳洲茄胺盐酸盐；用含2～10％NaOH的乙醇溶液溶解粗澳洲茄胺盐酸盐，加热回流1～2小时，热过滤，冷却吸滤水洗至中性，干燥结晶后将其溶于95％乙醇中加热至沸，固液重量比1∶20-40，在加热至沸搅拌下缓缓加浓盐酸至结晶析出，冷却结晶吸滤，用乙醇、水洗至中性，干燥后得澳洲茄胺盐酸盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于制造抗癌、平喘、抗炎、提高免疫力的中药一类新药的新药源澳洲茄胺盐酸盐的制备方法。本发明的澳洲茄胺盐酸盐的制备是以茄科植物龙葵(Solanum Nigrum L)、澳洲茄(Solanum aviculare parst)和黄果茄(Solanum xanthocar pum Schrad，et wendl)的生果或其全草为原料，采用独特的酸浸取碱沉淀提取法、碱性醇溶解酸性醇结晶法提取澳洲茄胺盐酸盐，所得澳洲茄胺盐酸盐为白色针状晶体，澳洲茄胺盐酸盐纯度＞99.2％。本发明具有原料来源丰富廉价，制备方法采用醋酸作提取溶剂成本低，无毒、无污染，制备工艺及设备简便，生产周期短，产品纯度高、药效活性强等优点。 |
| 国际公布 |
