| 公开(公告)号 | CN1264555C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200410040762.0 |
| 申请日期 | 2004.09.22 |
| 专利名称 | 黄萱益肝药物的制备工艺 |
| 主分类号 | A61K36/896(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/896(2006.01)I;A61K36/70(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/51(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/23(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.0 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 贵州德祥制药有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 曾德祥 |
| 地址 | 550018贵州省贵阳市国家高新技术产业开发区新庄工业园区3号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 程新敏 |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 黄萱益肝药物的制备工艺，其特征在于：以下述重量配比的原料组分按下述制法制：土大黄500-700g萱草150-250g千里光140-220g猕猴桃140-220g土茯苓140-220g野蔷薇80-160g獐芽菜80-160g杏叶防风80-160g南五味子80-160g丹参80-160g甘草20-60g制法：(1)将土大黄、南五味子、丹参分别用药材5倍量、3倍量的80％乙醇回流提取两次，时间1.5小时，1.0小时，过滤，合并滤液，放冷，在不断搅拌下，缓慢加入酒精并调至含醇80％，静置24小时，得A液，药渣留用；(2)其他八味药材加上述药渣，加药材5倍量饮用水热回流提取2.5小时，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1.10±50℃，放冷，在不断搅拌下，缓慢加入酒精并调至含醇80％，静置24小时，得B液；(3)合并A、B液沉上清液，浓缩至相对密度1.35±0.02，80℃减压干燥并粉碎过100目筛，或浓缩至相对密度1.10±50℃喷雾干燥成细粉，加入辅料，用75％酒精制粒或直接制粒，烘干，整粒，经过常规工序直接或间接制成胶囊剂、颗粒剂、片剂中的任一种。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种黄萱益肝药物的制备工艺，该药物以土大黄、萱草、千里光、猕猴桃、土茯苓、野蔷薇、獐芽菜、杏叶防风、南五味子、丹参、甘草为药效成分，土大黄、南五味子、丹参用乙醇回流提取和全部药材用水提取，加入辅料制成胶囊剂、颗粒剂和片剂，使这一民族特色药物能广泛应用于乙肝患者，新型药剂经过临床验证，疗效确切。 |
| 国际公布 |
