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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:小柴胡泡腾剂的制备方法及其质量控制方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

小柴胡泡腾剂的制备方法及其质量控制方法

公开(公告)号 CN1264503C  
公开(公告)日 2006.07.19  
申请(专利)号 CN03137028.4  
申请日期 2003.05.29  
专利名称 柴胡泡腾剂的制备方法及其质量控制方法  
主分类号 A61K9/46(2006.01)I  
分类号 A61K9/46(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/725(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/344(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京汉典中西药研究开发中心  
发明(设计)人 林德良  
地址 100700北京市东直门内北新仓18号中国中医研究院内大白楼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京双收知识产权代理有限公司  
代理人 吴忠仁;刘红梅  
国省代码 北京;11  
主权项 柴胡泡腾颗粒剂的制备方法,其特征在于按以下步骤进行:按以下重量配比取原料:柴胡8、半夏3、黄芩3、党参3、甘草3、生姜3、大枣3,以上七味,柴胡、黄芩、党参、甘草及大枣加水10-15倍,煎煮2-3次,每次1-2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量;姜半夏、生姜用60-80%乙醇作溶剂渗漉提取,收集漉液,回收乙醇,所得提取液与上述浓缩液合并,共同浓缩成清膏,干燥,得浸膏粉;按以下配比制备泡腾颗粒剂:提取物浸膏粉25-35%柠檬酸20-30%碳酸氢钠10-20%乳糖15-20%硬酯酸镁及其他余量提取物浸膏粉与辅料混合均匀,干压制粒,即得。  
摘要 本申请涉及小柴胡泡腾颗粒剂及泡腾片剂的制备方法,泡腾制剂可以迅速溶解、减小剂量和改善口味,从而可以进一步方便病人——尤其是儿童患者服用,提高病人服药的依顺性,扩大产品的临床应用。本申请还涉及小柴胡制剂的定性鉴别和含量测定方法,有助于更好地反映和控制制剂的内在质量,有效地进行质量监督和检测。  
国际公布  
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