公开(公告)号
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CN1262293C
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公开(公告)日
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2006.07.05
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申请(专利)号
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CN03135691.5
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申请日期
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2003.08.29
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专利名称
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一种治疗气虚阳脱的参附制剂及其制备方法
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主分类号
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A61K36/714(2006.01)I
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分类号
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A61K36/714(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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雅安三九药业有限公司
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发明(设计)人
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曾晓春
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地址
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625000四川省雅安市南坝西街116号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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四川;51
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主权项
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一种参附制剂,其特征在于该制剂是由如下方法制成的:取人参50-200重量份、附子100-400重量份,加60~80%的乙醇提取2~3次,每次乙醇用量是药材量的4~8倍,每次提取1~2小时,合并提取液,回收乙醇至无醇味,即得参附提取液;将上述参附提取液滤过,滤液通过大孔树脂,先用4~6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用加50~80%乙醇1~10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化参附合提液或经冷冻干燥或喷雾干燥后得参附合提物;加入辅料制成片剂、胶囊、口服液、滴丸、喷雾剂、颗粒剂、注射液、粉针、冻干粉针、大输液、高浓度注射液、注射用片剂、缓释微囊、速释滴丸中的任一剂型。
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摘要
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本发明公开了一种参附制剂,其特征在于该制剂是由如下方法制成的:取人参50-200重量份、附子100-400重量份,加60~80%的乙醇提取2~3次,每次乙醇用量是药材量的4~8倍,每次提取1~2小时,合并提取液,回收乙醇至无醇味,即得参附提取液;将上述参附提取液滤过,滤液通过大孔树脂,先用4~6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用加50~80%乙醇1~10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化参附合提液或干燥后得参附合提物;加入辅料制成片剂、胶囊、口服液、滴丸、喷雾剂、颗粒剂、注射液、粉针、冻干粉针、大输液、高浓度注射液、注射用片剂、缓释微囊、速释滴丸中的任一剂型。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
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国际公布
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