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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:治疗肠源性内毒素血症复方药物颗粒及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

治疗肠源性内毒素血症复方药物颗粒及其制备方法

公开(公告)号 CN1742853A  
公开(公告)日 2006.03.08  
申请(专利)号 CN200510094530.8  
申请日期 2005.09.20  
专利名称 治疗肠源性内毒素血症复方药物颗粒及其制备方法  
主分类号 A61K36/75(2006.01)I  
分类号 A61K36/75(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K33/04(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 扬子江药业集团有限公司;天津市中西医结合急腹症研究所  
发明(设计)人 吴咸中;伍孝先;蔡 伟;金 波;李 薇  
地址 225321江苏省泰州市扬子江南路1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 泰州地益专利事务所  
代理人 王云鹏  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种治疗肠源性内毒素血症复方药物颗粒,其特征是该复方主要组成为:大黄:0.1-10公斤、枳实:0.1-8公斤、厚朴:0.1-8公斤、芒硝:0.01-3公斤。  
摘要 本发明涉及一种治疗肠源性内毒素血症复方药物颗粒及其制备方法,该复方主要组成为:大黄:0.1-10公斤、枳实:0.1-8公斤、厚朴:0.1-8公斤、芒硝:0.01-3公斤。其颗粒制备方法如下:取大黄,加水煎煮,煎液离心过滤,上清液全部通过大孔吸附树脂柱,水洗,弃去水液,再用乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇浓缩至相对密度约为1.0-1.5(60℃)备用;枳实、厚朴加乙醇回流提取,滤过,滤液减压回收乙醇至相对密度为1.1-1.5(60℃),加入芒硝,并加入适量糊精或乳糖进行真空干燥,粉碎,备用。以上述细粉为母核,将上述大黄浸膏及适量辅料喷雾进行制粒、干燥、混匀,即得。本发明复方药物颗粒疗效确切,制备工艺先进,质量稳定可靠。  
国际公布  
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