| 公开(公告)号 | CN1736412A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200510036483.1 |
| 申请日期 | 2005.08.12 |
| 专利名称 | 含丹参脂溶性成分的口服组合物 |
| 主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州市医药工业研究所 |
| 发明(设计)人 | 张霖泽;温新国;朱少璇;胡国慧;李云峰 |
| 地址 | 510240广东省广州市海珠区江南大道中134号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州创颖专利事务所 |
| 代理人 | 曹可芬 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种含丹参脂溶性成分制成的口服组合物，其特征在于，所说的口服组合物由下列重量百分比的原料组成：丹参脂溶性成分0.3～3％油20～70％乳化剂25～75％助乳化剂0～20％ |
| 摘要 | 含丹参的脂溶性成分的口服组合物，属于制药领域，它由下列百分重量的原料制成的组合物：丹参脂溶性成分0.3～3％、油20～70％、乳化剂25～75％、助乳化剂0～20％。产品在口服后在胃肠道会自动变成一种乳液，故可称为自乳化剂。由于乳液中油相的液滴直径很小，因而表面积很大，同时也因为乳化剂的存在使乳液中的药物很容易被人体的胃肠道吸收，其血药浓度和药物的吸收度比口服这些药物的其它口服制剂高，从而大大提高了药物的生物利用度。 |
| 国际公布 |
