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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种参附冻干粉针剂的新制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种参附冻干粉针剂的新制备方法

公开(公告)号 CN1686374A  
公开(公告)日 2005.10.26  
申请(专利)号 CN200510059785.0  
申请日期 2005.04.01  
专利名称 一种参附冻干粉针剂的新制备方法  
主分类号 A61K35/78  
分类号 A61K35/78;A61K9/19;A61P1/14  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 张海峰  
发明(设计)人 张海峰  
地址 200333上海市普陀区铜川路1422弄39号106室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 上海;31  
主权项 一种参附冻干粉针剂的新制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(1)原料药组成:红参1重量份、附片2重量份。(2)取红参,用60%-80%乙醇提取1-3小时,提取2-4次,提取液回收乙醇后上大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水洗脱至近无色,再用6-10倍柱体积60%-80%乙醇洗脱,洗脱液减压回收乙醇至尽,得到人参总皂苷提取液,用截留分子量10000-30000的超滤膜超滤,超滤液减压浓缩并真空干燥,得红参提取物;(3)取附片,加水10-20倍量煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,放置过夜,2500r/min离心0.5小时,取上清液,调节浓度至0.2g生药/ml,上大孔吸附树脂柱,用水洗脱至近无色后,再用4-8倍柱体积80%-90%乙醇洗脱,洗脱液减压回收乙醇并浓缩、真空干燥,干膏用0.1-1%稀盐酸溶解后,再加40%氢氧化钠调节pH值至9-10,加热,保温5-10分钟,冷却至室温再调节pH值7左右,用截留分子量10000的超滤膜超滤2次,超滤液减压浓缩并真空干燥,得到附片提取物;(4)取红参提取物、附片提取物加注射用水溶解,加入药用辅料,搅拌均匀,加注射用水至全量,微孔滤膜过滤,灌装,冷冻干燥,即得。  
摘要 本发明涉及一种参附冻干粉针剂的新制备方法,其特征在于该制剂是由中药红参、附子分别提取纯化得到的提取物与药用辅料混合,冷冻干燥后制备成冻干粉针剂。本发明采用的制备方法使制得的冻干粉针剂的药理作用更强、安全性更好。  
国际公布  
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