公开(公告)号
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CN1724023A
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公开(公告)日
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2006.01.25
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申请(专利)号
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CN200510003126.5
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申请日期
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2005.07.04
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专利名称
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清开灵冻干粉制剂的制备方法
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主分类号
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A61K36/744(2006.01)I
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分类号
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A61K36/744(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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贵州益佰制药股份有限公司
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发明(设计)人
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叶湘武;夏昌林;杨 波
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地址
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550008贵州省贵阳市白云大道220-1号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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贵阳中新专利商标事务所
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代理人
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郭 防
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国省代码
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贵州;52
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主权项
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一种清开灵冻干粉制剂的制备方法,其特征在于:按照重量组分计算:它由胆酸10-20、黄芩甙5-50、猪去氧胆酸10-25、栀子50-500、水牛角50-500、珍珠母50-500、板蓝根500-2000和金银花50-4000采用以下方法制备而成:珍珠母、水牛角粉碎,用硫酸溶液水解,滤过,滤液浓缩,醇沉,静置,滤液回收乙醇,过滤,滤液调节PH值至5~8,滤过,滤液备用;栀子、板蓝根、金银花三味用水煎煮,煎液滤过,浓缩,醇沉,静置,过滤,滤液回收乙醇,过滤,滤液备用;另取黄芩苷粉、胆酸粉、猪去氧胆酸粉加注射用水溶解,再加入上述提取液的上清液,加注射用水至全量,搅匀,调节PH值至6-8,无菌滤过,分装,冷冻干燥,轧盖,即得。
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摘要
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本发明涉及一种清开灵冻干粉制剂的制备方法,它是利用现有清开灵组方,采用本发明人研究的制备工艺来生产清开灵冻干粉制剂;在本发明中,将各药物提取物改为制备成提取液,避免了半成品检验时准确度不高,偏差较大,生产成本较高的缺点;本发明还解决了现有技术中一些制备方法比较复杂、生产成本高昂等问题;制备的药物质量更稳定,疗效更好,不良反应更小,能更好地满足临床需要。
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国际公布
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