| 公开(公告)号 | CN1718191A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN200510083852.2 |
| 申请日期 | 2005.07.14 |
| 专利名称 | 人参总次苷口腔崩解片及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医药研究开发中心有限公司 |
| 发明(设计)人 | 孙从新;王 巍 |
| 地址 | 102206北京市沙河展思门路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京思创毕升专利事务所 |
| 代理人 | 韦庆文 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种人参总次苷口腔崩解片，其特征在于，所述的口腔崩解片包括下列组分：A有效组分为人参总次苷药物组合物，其中①以人参原二醇为苷元的人参皂苷，包括人参皂苷Rg3；②以人参原三醇为苷元的人参皂苷，包括人参皂苷Rg2和人参皂苷Rh1；按重量百分比计，以人参原二醇、人参原三醇为苷元的人参皂苷的和占A组分的20％以上；B辅助组分，其中包括填充剂；A组分占整个口腔崩解片的重量份数比为(3～85)∶100。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种人参总次苷口腔崩解片及其制备方法和应用。人参总次苷口腔崩解片主要有效成分是20-(S)-Rg3，20-(R)-Rg3，20-(S)-Rg2，20-(R)-Rg2，20-(S)-Rh1和20-(R)-Rh1以及填充剂等辅助组分。人参总次苷口腔崩解片是人参属植物提取物经酸水解后，通过大孔树脂分离纯化浓缩所得的提取物再配以辅助成分制得。人参总次苷口腔崩解片可用于制备治疗心阳不振，心气虚弱，气滞血淤导致的胸痹心痛；心肌缺血；失血性休克等疾病。 |
| 国际公布 |
