| 公开(公告)号 | CN1709478A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN200510016911.4 |
| 申请日期 | 2005.06.23 |
| 专利名称 | 治疗妇科疾病中药制剂的制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/84 |
| 分类号 | A61K35/84;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/14;A61P15/00;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 修涞贵 |
| 发明(设计)人 | 高 陆;王丽清;高文功;刘春梅;于艳辉;白 冰 |
| 地址 | 130012吉林省长春市高新技术开发区前进大街2426号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长春成铭专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 王永山 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 治疗妇科疾病中药制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)按配方称取益母草250g、醋制延胡索50g、阿胶25g、当归100g、人参50g、熟地黄125g、酒制白芍75g、川芎75g、炒白术75g、茯苓75g、蜜制甘草50g备用；(2)将当归、川芎、白术、阿胶共粉碎成细粉，细度100～120目，或超微粉，细度为300～400目，备用；(3)将益母草、熟地黄、白芍、茯苓、甘草加水煮三次，第一次1～3小时，加6～10倍量水，第二次0.5～2小时，加4～8倍量水，第三次0.5～2小时，加4～8倍量水，滤过，合并滤液，用分子截留值为1万的聚醚砜膜分离，压力0.2～0.4Mpa，膜通量1000～3000ml/min，温度20～40℃，分离后浓缩成相对密度为1.15～1.20(60℃)的清膏，备用；(4)将人参、延胡索，采用渗漉法渗漉，人参用6～10倍量50～70％乙醇作溶剂，浸渍24～48小时后进行渗漉，渗漉速度为1～5ml/min/kg；延胡索用6～10倍量60～80％乙醇作溶剂，浸渍12～36小时后进行渗漉，渗漉速度为1～5ml/min/kg。漉液用分子截留值为1万的聚醚砜膜分离，压力0.2～0.4Mpa，膜通量1000～3000ml/min，温度20～40℃，分离后回收乙醇，并浓缩成相对密度为1.20～1.25(60℃)的稠膏；(5)将上述细粉及稠膏混匀，干燥，粉碎成细粉，细度100～120目，加5～15g乳糖、5～20g糊精，混匀，制粒，制成480g颗粒，即得；或包薄膜衣，制成包衣颗粒；或加20～30g羧甲基淀粉钠，混匀，用70～80％乙醇作润湿剂，制丸，过筛，于60℃以下干燥，制成480g浓缩丸；或包薄膜衣，制成包衣浓缩丸，即得本发明。 |
| 摘要 | 治疗妇科疾病中药制剂的制备方法，属于医药技术领域，具体涉及用中药现代化生产技术制备治疗妇科疾病中药制剂的制备方法，包括以下步骤：将当归、川芎、白术、阿胶粉碎成细粉或超微粉；将益母草、熟地黄、白芍、茯苓、甘草加水煮三次，滤过，合并滤液，膜分离，浓缩成清膏；将人参、延胡索，采用渗漉法渗漉，漉液膜分离，分离后回收乙醇，并浓缩成稠膏；将上述细粉及稠膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加辅料制成颗粒，或包衣颗粒，或浓缩丸，或包衣浓缩丸；本发明由于采用了超微粉碎技术、膜分离技术、颗粒和丸剂包衣技术，提高了药效，增强了制剂的稳定性，提高了产品质量；应用本发明制备的制剂具有起效快，生物利用度高，方便了患者服用的积极效果。 |
| 国际公布 |
