| 公开(公告)号 | CN1686462A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申请(专利)号 | CN200510069533.6 |
| 申请日期 | 2005.05.13 |
| 专利名称 | 一种复方血塞通注射制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/10;A61P7/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张海峰 |
| 发明(设计)人 | 张海峰 |
| 地址 | 200333上海市普陀区铜川路1422弄39号106室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种复方血塞通注射制剂，其特征在于其原料药配比重量份组成为：三七总皂苷8-12、黄芪30-45、丹参20-30、玄参30-45；其特征还在于本发明注射制剂中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1总量为35-45mg/瓶，丹参总酚酸0.7-2.0mg/瓶、黄芪总皂苷8.0-15.0mg/瓶。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种复方血塞通注射制剂及其制备方法，其特征在于从黄芪、丹参、玄参提取纯化的有效部位与三七芦头提取的三七总皂苷配伍，与药用辅料混合，制备成水针剂、输液剂、粉针剂；其特征还在于本发明注射制剂中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1总量为35-45mg/瓶，丹参总酚酸0.7-2.0mg/瓶、黄芪总皂苷8.0-15.0mg/瓶；药理实验结果表明，本发明注射制剂具有更好的药理作用。 |
| 国际公布 |
