公开(公告)号 | CN1686412A |
公开(公告)日 | 2005.10.26 |
申请(专利)号 | CN200510065333.3 |
申请日期 | 2005.04.06 |
专利名称 | 一种中药制备方法 |
主分类号 | A61K35/78 |
分类号 | A61K35/78;A61K9/14 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 乐首进 |
发明(设计)人 | 乐首进 |
地址 | 366103福建省大田县太华镇西埔村 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 福建;35 |
主权项 | 一种中药制备方法是一种中药湿润微化粉碎处理方法,其特征是:将粉碎过的干燥药物(主要为中药,也可以是西药和非药用生物类物料)即药粉加(拌)入适量的水(也可以是其它液体,如用于制作酊剂的中药可直接用酒),以药物吸水至饱和状态为度,对于粘性大难以粉碎的药物如麦冬、生地之类,可切片后加(淋)水待吸至饱和状态后粉碎成湿泥状,如加工的是鲜(湿)品可直接粉碎成湿泥状,两者粒度应与干粉相类,粉碎过程中亦可视情况加入适量水分以利加工,进入湿润粉碎时,应加(拌)水使药物成稀泥状,由于药物所能微化的程度与湿度正比例关系,故湿度应随着药物颗粒尺寸的逐渐缩小而逐渐上升,随着粉碎的进行,应继续以连续方式加入适量水分,当药物颗粒直径缩小至约一微米时,湿润状态即湿度在原有基础上逐渐上升至略呈淋漓状,如生地与水的重量比份约为1∶1时为吸水至饱和状态,约为1∶2-1∶3时呈稀泥状,约为1∶4-1∶5时略呈淋漓状,随着粉碎的继续进行,应继续以连续方式加入适量水分,使湿度继续上升至呈淋漓状态,如生地与水的重量比份从约为1∶4-1∶5继续上升至约为1∶6-1∶7时呈淋漓状态,液态物质、可溶性固体物质与水的重量比份从机械力打击开始约为1∶2逐渐上升至1∶6,在这样湿度或溶度呈动态变化的条件下,将药物粉碎裂解成纳米级的微化颗粒,粒度大小可视临床需要,通过调整湿度或溶度来控制,温度以常温(不冷不热)为佳,脂肪类较高,以水能与之融合为度,单位时间内粉碎的药量视粉碎难易程度和粉碎速度而定,应尽量缩短从湿润粉碎开始到进入纳米级颗粒时滞留的时间,如手工制备最好不要超过10-15分钟,加工好的药物在常温(最好在40℃以下)下干燥或除去水分后,固体物质可制成粉末备用。 |
摘要 | 一种中药制备方法是一种中药湿润微化粉碎处理方法。该方法是将粉碎过的干燥药粉加入适量的水进一步粉碎,湿度应随药物颗粒尺寸的缩小而逐渐加大;在湿润状态下,当物体打击粉碎药物时,便会在打击力所及局部产生一个瞬时高压,以促使液体朝四周进开,同时对药物颗粒产生撕裂作用,药物颗粒在粉碎、撕裂的反复共同作用下,逐渐被裂解成纳米级的微化颗粒。主要用于中药和非药用生物类物料的微化处理,经微化处理过的药物具有良好的治疗作用和渗透能力。 |
国际公布 |