| 公开(公告)号 | CN1686173A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申请(专利)号 | CN200510064419.4 |
| 申请日期 | 2005.04.15 |
| 专利名称 | 活肝细胞素组方及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/407 |
| 分类号 | A61K35/407;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/19;A61K9/20;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 钟健琳 |
| 发明(设计)人 | 钟健琳 |
| 地址 | 510370广东省广州市芳村区怡芳街9号606号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种活肝细胞素组方及其制备方法，其特征是，活肝细胞素的组方包括：用所有生物提取方法将哺乳动物肝脏和胸腺脏器混合提取或分别提取再混合，分子量在5万道尔顿以下的，具有明显生物学活性物质：(1)、一组能活化濒临凋亡的肝细胞的活肝细胞素，活肝细胞素的组方含有分子量5万道尔顿以下的、由哺乳动物肝脏中提取的具有明显降谷丙转氨酶、促肝细胞再生等明显生物学活性的多肽类(A)；(2)、含有分子量5万道尔顿以下的、由哺乳动物胸腺中提取的具有明显促进细胞增殖能力，维持细胞活力，促进免疫功能有明显效果等明显生物学活性的多肽类(B)；(3)、含有如下表所示能有效降低血液中高同型半胱氨酸值，稳定细胞膜、线粒体膜和内质网膜，促进肝细胞载脂蛋白的合成，促进甘油三脂和胆固醇的代谢，促进肝内脂肪向肝外转移，减少肝中脂肪蓄积，消除黄疸、脂肪肝，改善肝脏病变的化合物(C)：SodiumSelenite≤200mgFolicAcid≤1mgZine(Gluconate)≤50mgBiotin≤1mgMaganese(Gluconate)≤50mgNiacin≤50mgChromium≤1mgVitaminB2≤50mgCopper(Gluconate)≤1mgVitaminB6≤100mgIodine(Kelp)≤1mgVitaminB12≤1mgIron≤50mgVitaminC≤2gPotassium(Gluconate)≤200mgVitaminD≤500IUMagnesium(Oxide)≤600mgVitaminE(d-AlphaTocopherol)≤250IUCalcium≤600mgMilkThistle≤200mgHawthornt≤50mgInositol≤500mgGarlic≤50mgPAPA(ParaAmino-BenzoicAcid)≤190mgd-I-Methionine≤500mgPantothenicAcid≤190mgAdrenalSubstance≤50mgBetameHCL≤40gThmusSubstance≤500mgCyateineHCL≤400mg精氨酸5g頡氨酸5g |
| 摘要 | 本发明公开了活肝细胞素的组方及其制备方法，包括肌注、静滴制剂和用于口服的各种剂型两大类。其步骤为：先配制含有如下表所示的化合物(C)备用；采集哺乳动物肝脏(A)和胸腺(B)器官，按比例[A+B＝1；A∶B＝(1～100％)∶(1～100％)]混合高速捣碎匀浆(或A、B各自捣碎匀浆后再混合)，分离得上清，中空纤维透析截留5万道尔顿分子量以下药液，超滤浓缩后，-20～-40℃保存备用；用蒸馏水溶解所采购来的列表1中按配比份额配制而成的Supplement Facts(C)备用；在肌注、静滴制剂中，【(A+B)＝{10，20，30，40，50，60，70，80，90，100，110，120，130，140，150，160}mg】+C(≤100mg)；在用于口服的各种剂型中，【(A+B)＝{10，20，30，40，50，60，70，80，90，100，110，120，130，140，150，160}mg】+C(≤10g)。 |
| 国际公布 |
